一、新试剂5-氟偶氮胂-I测定铍的研究（论文文献综述）
孙洪涛,杨娟,侯学娟[1]（2017）在《金属材料中铍分析方法的综述》文中研究指明介绍了2001-2015年期间金属材料中铍分析方法的研究进展,包括滴定分析法、光度法分析、原子吸收光谱分析、原子发射光谱分析、质谱分析和辉光放电质谱分析等。引用标准和文献57篇。通过对标准和文献的多角度分析,反映了金属材料中铍分析领域的现状,指出光谱分析和质谱分析等方法是金属材料中痕量铍分析的发展趋势,但滴定分析法和分光光度分析等方法仍具有不可替代性。
谢增春[2]（2010）在《表面活性剂增敏分光光度法测定水中铝、银、镍和铍的研究》文中指出水体污染已经成为我国乃至当今世界不容忽视的一个问题,加强源头污水的常规检测,对于预防水体污染意义重大。但是,我国目前环境检测基本上处于现场采样、实验室分析阶段,分析程序大多依据现行国家标准或行业标准进行,操作步骤繁琐,分析周期长,难以满足生产和市场需求。本课题通过系列实验,研究了分光光度法快速测定水质中铝、银、镍、铍的分析方法,并将所用试剂固体化,或者替换为易于保存的液体试剂,为现场快速监测提供新的手段。通过实验研究了铝的快速光度测定方法。方法以铬天青S（CAS）为显色剂,采用阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）增敏,确定了显色反应的最佳实验条件。方法用于实际样品的测定,加标回收率在92.0100.0%之间,测定值与ICP-AES法相比,无明显差异。通过实验研究了银的快速光度测定方法。方法基于非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100）的胶束增敏作用下,银的1,10-邻二氮菲（phen）络阳离子与带负电荷的酸性染料2,4,5,7-四溴荧光素（曙红Y,TBF）络合形成深红色的三元离子缔合物。通过优化实验确定了最佳的显色条件。方法用于合成样品和实际样品的测定,加标回收率在94.797.0%之间,相对标准偏差小于4.0%。对非离子表面活性剂Triton X-100的增敏机理进行了初步探讨。通过实验研究了镍的快速光度测定方法。方法以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为显色剂,采用Tween 80增溶增敏,确定了显色反应的最佳实验条件。方法用于合成样品的测定,平均回收率为101.7%,相对标准偏差为2.5%。通过实验研究了铍的快速光度测定方法。方法以铬菁R（ECR）为显色剂,采用阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵增敏,确立了显色反应的最佳实验条件。方法用于合成样品的测定,加标回收率为92.0%116.7%,相对标准偏差为1.7%。本研究建立的水中铝、银、镍、铍四种金属元素的快速光度测定方法具有试剂用量少、操作简便、准确度高等特点,易于实现商品化的化学试剂盒,可以作为现场测定水中铝、银、镍、铍的有效方法,满足水体现场快速检测的需要。
刘文春[3]（2010）在《铬天青R分光光度法测定铝土矿中的铍》文中进行了进一步梳理建立了用铬天青R分光光度法测定铝土矿中铍的方法。700℃下用氢氧化钠碱熔法分解铝土矿,以8-羟基喹啉、酒石酸、EDTA作为掩蔽剂,在pH 910的氨水-氯化铵介质中,铍与铬天青R、溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）生成三元红色络合物,在波长552 nm处有最大吸收。方法的特征浓度为0.031μg/（mL.1%）,摩尔吸光系数ε=1.25×105,标准偏差为0.000 7μg/mL,回收率为97.6%,铍量在00.06μg/mL内符合比耳定律。方法简便,准确度好,灵敏度高,结果令人满意。
胡文兰,张本宏[4]（2009）在《铍测定方法的研究进展》文中进行了进一步梳理
李本清,辛勤,黄振钟[5]（2003）在《新试剂5-氟偶氮胂-I测定铍的研究》文中研究说明本文报道了试剂 5-氟偶氮胂 -I与铍的显色反应 ,研究了可见分光光度法测定铍的条件。试剂与铍在pH =6 .12HAc -NaAc缓冲溶液中形成紫色络合物。线形范围为 0 - 7.5μg/2 5mL。用于分析锌基合成样中的铍 ,结果满意
吴芳英,嵇志琴,黄坚锋[6]（1997）在《铍（Ⅱ）-2〔（5’-氟-2’-胂酸基苯）偶氮〕-1.8-二羟基-3.6-萘二磺酸-硼（Ⅲ）三元体系的荧光性能及分析应用》文中研究说明研究了新试剂２－〔（５’－氟－２’－胂酸基苯）偶氮〕－１．８－二羟基－３．６－萘二磺酸（简称５－ＦＡｓＡ－Ｉ）与铍的荧光性能。铍与试剂５－ＦＡｓＡ－Ｉ能形成荧光配合物，并且在硼砂体系中产生增敏效应，据此，建立了高灵敏测定铍的新方法，应用于水样中痕量铍的测定，结果满意。
严中一,嵇志琴,黄坚锋[7]（1992）在《5-羧基偶氮胂Ⅰ测定铍的研究》文中研究指明本文研究了试剂5-羧基偶氮胂I与铍的显色反应。试剂与铍在557nm形成1∶1络合物,其反应的酸度pH为5.3～6.2,毫克量级的干扰离子存在不干扰测定。该试剂可不加任何掩蔽剂,直接测定水样及锌基合成样中的铍。
二、新试剂5-氟偶氮胂-I测定铍的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新试剂5-氟偶氮胂-I测定铍的研究（论文提纲范文）
（1）金属材料中铍分析方法的综述（论文提纲范文）
| 1 国内标准分析方法概况 |
| 2 金属材料中铍的分析文献 |
| 2.1 光度法 |
| 2.2 原子吸收光谱法 |
| 2.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 2.4 发射光谱法 |
| 2.5 电感耦合等离子体质谱法 |
| 3 结语 |
（2）表面活性剂增敏分光光度法测定水中铝、银、镍和铍的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属元素与人体健康 |
| 1.1.1 金属元素对人体健康的作用 |
| 1.1.2 金属元素对人体健康的危害 |
| 1.2 水质中金属元素的常规分析方法 |
| 1.2.1 滴定法 |
| 1.2.2 分光光度法 |
| 1.2.3 原子吸收光谱法 |
| 1.2.4 电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES） |
| 1.2.5 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） |
| 1.2.6 溶出伏安法 |
| 1.2.7 示波极谱法 |
| 1.2.8 原子荧光光谱法 |
| 1.2.9 化学发光法 |
| 1.3 水质快速检测的必要性 |
| 1.4 水质金属元素快速检测的现状 |
| 1.4.1 快速检测技术简介 |
| 1.4.2 室内快速检测 |
| 1.4.3 现场快速检测 |
| 1.5 表面活性剂及其在化学比色法中的应用 |
| 1.5.1 表面活性剂的分类、结构和性质 |
| 1.5.2 表面活性剂在化学比色分析法中的应用 |
| 1.6 本课题的研究目的和意义 |
| 第二章 表面活性剂增敏铬天青S 显色快速测定水中铝 |
| 2.1 方法概述及显色体系的选择 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 试剂 |
| 2.3.1 试剂来源 |
| 2.3.2 试剂配制 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 最大吸收波长的确定及表面活性剂的选择 |
| 2.5.2 显色酸度的选择 |
| 2.5.3 缓冲溶液用量的影响 |
| 2.5.4 显色剂铬天青S 用量的选择 |
| 2.5.5 表面活性剂CTAB 用量的选择 |
| 2.5.6 显色时间和配合物的稳定性 |
| 2.5.7 共存离子的干扰及消除 |
| 2.5.8 标准曲线的绘制 |
| 2.5.9 方法的准确度和精密度 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 非离子表面活性剂增敏三元离子缔合物光度法测定微量银 |
| 3.1 方法概述及显色体系的选择 |
| 3.1.1 分光光度法测定银的方法 |
| 3.1.2 方法试验及选择 |
| 3.2 主要仪器 |
| 3.3 试剂 |
| 3.3.1 试剂来源 |
| 3.3.2 试剂配制 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 最大吸收波长的确定及表面活性剂的选择 |
| 3.5.2 酸度的影响及缓冲体系的选择 |
| 3.5.3 缓冲溶液用量的选择 |
| 3.5.4 显色剂TBF 用量的选择 |
| 3.5.5 phen 用量的选择 |
| 3.5.6 表面活性剂Triton X-100 用量的选择 |
| 3.5.7 试剂加入顺序的确定 |
| 3.5.8 显色时间和络合物的稳定性 |
| 3.5.9 标准曲线的制作 |
| 3.5.10 常见干扰及消除方法 |
| 3.5.11 样品分析 |
| 3.6 非离子表面活性剂增敏作用机理初步探讨 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 PAN 光度法测定水中微量镍的研究 |
| 4.1 方法概述及显色体系的选择 |
| 4.1.1 分光光度法测定镍的研究进展 |
| 4.1.2 方法试验及选择 |
| 4.2 主要仪器 |
| 4.3 试剂 |
| 4.3.1 试剂来源 |
| 4.3.2 试剂配制 |
| 4.4 实验方法 |
| 4.5 实验结果与讨论 |
| 4.5.1 最大吸收波长的确定 |
| 4.5.2 酸度及缓冲溶液用量的选择 |
| 4.5.3 显色剂PAN 及表面活性剂Tween 80 用量的选择 |
| 4.5.4 显色时间和络合物的稳定性 |
| 4.5.5 标准曲线的绘制 |
| 4.5.6 常见干扰及消除 |
| 4.5.7 样品分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 表面活性剂增敏ECR 光度法快速测定微量铍 |
| 5.1 方法总结及显色体系的选择 |
| 5.1.1 铍的光度分析方法概述 |
| 5.2 主要仪器 |
| 5.3 试剂 |
| 5.3.1 试剂来源 |
| 5.3.2 试剂配制 |
| 5.4 实验方法 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 最大吸收波长的确定 |
| 5.5.2 溶液酸度、表面活性剂及缓冲体系的选择 |
| 5.5.3 缓冲溶液用量对溶液吸光度的影响 |
| 5.5.4 显色剂ECR 用量的选择 |
| 5.5.5 表面活性剂CTAB 用量的选择 |
| 5.5.6 试剂加入顺序的影响 |
| 5.5.7 显色时间和溶液的稳定性 |
| 5.5.8 干扰离子的消除 |
| 5.5.9 标准曲线的制作 |
| 5.5.10 样品分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）铬天青R分光光度法测定铝土矿中的铍（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和主要试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 实验条件的选择 |
| 2.1.1 最佳波长 |
| 2.1.2 显色剂用量 |
| 2.1.3 缓冲溶液用量 |
| 2.1.4 体系酸碱度 |
| 2.1.5 CTMAB用量 |
| 2.1.6 显色反应时间 |
| 2.1.7 体系的稳定性 |
| 2.2 共存离子的干扰 |
| 2.3 标准曲线 |
| 2.4 标准加入回收试验 |
| 3 样品分析 |
| 3.1 样品分解 |
| 3.2 样品测定 |
| 4 结语 |
（4）铍测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 分光光度法 |
| 2 荧光光度法 |
| 3 示波极谱法 |
| 4 流动注射化学发光法 |
| 5 原子吸收分光光度法 |
| 6 电感耦合等离子体-原子发射光谱法 |
| 7 离子色谱法 |
| 8 微电极传感器法 |
四、新试剂5-氟偶氮胂-I测定铍的研究（论文参考文献）
- [1]金属材料中铍分析方法的综述[J]. 孙洪涛,杨娟,侯学娟. 广州化工, 2017(02)
- [2]表面活性剂增敏分光光度法测定水中铝、银、镍和铍的研究[D]. 谢增春. 华南理工大学, 2010(03)
- [3]铬天青R分光光度法测定铝土矿中的铍[J]. 刘文春. 岩矿测试, 2010(03)
- [4]铍测定方法的研究进展[J]. 胡文兰,张本宏. 中国卫生检验杂志, 2009(09)
- [5]新试剂5-氟偶氮胂-I测定铍的研究[J]. 李本清,辛勤,黄振钟. 江西化工, 2003(04)
- [6]铍（Ⅱ）-2〔（5’-氟-2’-胂酸基苯）偶氮〕-1.8-二羟基-3.6-萘二磺酸-硼（Ⅲ）三元体系的荧光性能及分析应用[J]. 吴芳英,嵇志琴,黄坚锋. 南昌大学学报(理科版), 1997(03)
- [7]5-羧基偶氮胂Ⅰ测定铍的研究[J]. 严中一,嵇志琴,黄坚锋. 南昌大学学报(理科版), 1992(01)