一、“Liang Tian”,还是“Tian Liang”?（论文文献综述）
常诚,陈伟,陈也,陈永华,陈雨,丁峰,樊春海,范红金,范战西,龚成,宫勇吉,何其远,洪勋,胡晟,胡伟达,黄维,黄元,季威,李德慧,李连忠,李强,林立,凌崇益,刘鸣华,刘楠,刘庄,Kian Ping Loh,马建民,缪峰,彭海琳,邵明飞,宋礼,苏邵,孙硕,谭超良,唐智勇,王定胜,王欢,王金兰,王欣,王欣然,Andrew T. S. Wee,魏钟鸣,吴宇恩,吴忠帅,熊杰,熊启华,徐伟高,尹鹏,曾海波,曾志远,翟天佑,张晗,张辉,张其春,张铁锐,张翔,赵立东,赵美廷,赵伟杰,赵运宣,周凯歌,周兴,周喻,朱宏伟,张华,刘忠范[1]（2021）在《二维材料最新研究进展（英文）》文中进行了进一步梳理Research on two-dimensional（2D） materials has been explosively increasing in last seventeen years in varying subjects including condensed matter physics, electronic engineering, materials science, and chemistry since the mechanical exfoliation of graphene in 2004. Starting from graphene, 2D materials now have become a big family with numerous members and diverse categories. The unique structural features and physicochemical properties of 2D materials make them one class of the most appealing candidates for a wide range of potential applications. In particular, we have seen some major breakthroughs made in the field of 2D materials in last five years not only in developing novel synthetic methods and exploring new structures/properties but also in identifying innovative applications and pushing forward commercialisation. In this review, we provide a critical summary on the recent progress made in the field of 2D materials with a particular focus on last five years. After a brief backgroundintroduction, we first discuss the major synthetic methods for 2D materials, including the mechanical exfoliation, liquid exfoliation, vapor phase deposition, and wet-chemical synthesis as well as phase engineering of 2D materials belonging to the field of phase engineering of nanomaterials（PEN）. We then introduce the superconducting/optical/magnetic properties and chirality of 2D materials along with newly emerging magic angle 2D superlattices. Following that, the promising applications of 2D materials in electronics, optoelectronics, catalysis, energy storage, solar cells, biomedicine, sensors, environments, etc. are described sequentially. Thereafter, we present the theoretic calculations and simulations of 2D materials. Finally, after concluding the current progress, we provide some personal discussions on the existing challenges and future outlooks in this rapidly developing field.
田园[2]（2021）在《MXene基高能量密度二次电池材料的制备与性能研究》文中研究指明随着全球范围内环境和能源问题日益严峻,大力发展高能量密度、高安全、长寿命和低成本的多种二次电池对人类社会的发展至关重要。电极材料作为电池的重要组成部分之一,对电池的性能有重要影响,制备高能量密度和高安全的电极材料是未来二次电池发展的主要方向之一。但是,高能量密度电极材料在实际应用中存在着一些关键问题:（1）循环过程中大的体积变化导致活性物质的破碎粉化和电极结构的破坏,还导致固态电解质界面膜的不断破坏和重组,持续消耗电解液,导致容量的加速衰减、内阻增大和库伦效率降低,最终导致电化学性能失效;（2）电极材料低的本征电导率会导致差的倍率性能;（3）对于部分金属负极（锂、锌等）而言,不可控的枝晶生长严重影响电化学性能,并且可能会带来严重的安全隐患。为了解决这些问题,本文采用电沉积法、热处理法、真空抽滤等技术,设计并制备了一系列基于MXenes的高性能电极材料。1.为解决硅负极体积膨胀大和电子导电率低的问题,引入高导电且柔性Ti3C2TxMXene,采用真空抽滤法制备了柔性自支撑Ti3C2Tx MXene@Si电极,其作为锂离子电池负极时,在1000 mA g-1的电流密度下循环200周后保持1672 mAh·g-1的比容量,表现出比商业硅负极显着改善的储锂性能。性能提升机制的研究表明,该电极结构可以有效防止纳米硅的团聚和MXene的堆叠,增大与电解液的接触面积,改善电极的整体导电性,加速反应动力学,缓冲硅在循环过程中的体积膨胀,稳定固态电解质界面（SEI）膜。提供了一种有效改善硅负极的策略。2.研究了金属锑、铋和锡在Ti3C2Tx MXene自支撑膜上的电沉积行为,制备了不同形貌的MXene@金属复合材料,提供了一种制备柔性自支撑金属电极的新策略。MXene@锑膜作为钾离子电池负极材料,可以有效的缓解脱/嵌钾过程中锑的体积变化,加快离子/电子传输,在50mA g-1的电流密度下实现了 516.8mAh g-1的比容量,在500 mA g-1的倍率下实现了 270 mAh g-1的容量,表现出良好的储钾性能。3.研究了金属锌在自支撑Ti3C2Tx MXene膜上的电沉积行为,锌在Ti3C2Tx MXene膜沉积形貌演变表明,Ti3C2Tx MXene膜可缓冲沉积过程中体积膨胀和降低局部电流密度,诱导均匀的锌沉积,电化学性能研究表明其可实现高的电镀/剥离可逆性、稳定的循环性能和低的过电势。进一步地,采用电沉积法制备了柔性自支撑的三维MXene@Zn电极,该电极可以稳定的工作在水系锌金属电池和非水系锂金属电池中,MXene@Zn作为锂金属电池的集流体时,电化学性能和反应后形貌变化表明,得益于MXene@Zn电极的三维层状结构和亲锂晶核,其可缓冲沉积过程中体积膨胀和降低沉积时的局部电流密度,诱导均匀的锂沉积形貌,实现可逆的电镀/剥离、稳定的循环性能和低的过电势。为二次电池中金属锌/锂枝晶生长提供了一种通用的材料和有效的策略。4.采用热处理法研究了 V2CTx MXene在空气气氛中的热稳定性行为,系统探究了 V2CTx MXene在不同加热温度和升温速率下的微观结构和形貌演变,揭示了热处理条件对样品的结晶度、微观结构和电化学性能的影响,制备了形貌可控的纳米多孔二维V2O5阵列,研究了其在凝胶锌离子电池和钾离子电池中的电化学性能及存储机制。当V2O5（V2CTx-350-0.1）用于凝胶锌离子电池的正极时,实现了优异的储锌性能,在0.2Ag-1循环400周后容量仍达358.7mAh g-1,在8 A g-1高倍率下实现了 250.4 mAh g-1的容量,在2 Ag-1循环3500周后容量仍稳定在279 mAhg-1,动力学定量分析揭示了 V2O5的储锌改善机制。这项工作拓宽了MXene在能源存储中的应用,提供了一种制备V2O5材料的新途径,为高性能可充电电池正极结构设计提供了启示。5.采用热处理法研究了 Ti3C2Tx MXene在CO2气氛中的热稳定性行为,研究了合成条件对产物微观结构和形貌的影响,制备了三维自支撑C/TiO2膜,研究了金属锂在C/TiO2膜上的生长行为。C/TiO2膜直接作为锂金属负极集流体时,在二氧化钛亲锂晶核和导电碳纸的三维结构的共同作用下,诱导了均匀的锂沉积,有效抑制了锂枝晶的生长。为设计无枝晶的锂金属电池和高效利用CO2气体提供了一种有效的策略,拓宽了 MXenes在能源存储中的应用。
金辉[3]（2021）在《认知视角下的《世说新语》概念隐喻研究》文中认为概念隐喻理论是认知语言学的核心理论之一。该理论认为隐喻不仅是语言现象,更是人类识解世界的基本认知方式;作为连接语言和文化的桥梁,隐喻是探究特定文化群体文化要义的关键所在。概念隐喻理论自提出以来,历经几十载,其应用见诸各类语篇,如政治、新闻、法律、广告、宗教、文学等,中国传统文化典籍是其最新拓展方向之一。本研究选择《世说新语》作为分析文本,以期从概念隐喻视角管窥魏晋时期的认知和文化模式。《世说新语》是魏晋文化具体而微的百科全书,刻画了东汉末年至刘宋初年的士人群体形象,被誉为“一部名士的教科书”（Lu2014:218）,“一部清谈之全集”（Chen 2001:216-217）,“一个客观存在的世界”（Mather 2002:xiii-xxxv）。正是基于《世说新语》,魏晋知识群体的独特气质—魏晋风度—得以为后世辨析考察。本研究整合概念隐喻理论及该理论的最新发展,提出了适用于《世说新语》研究及其它中国传统典籍研究的概念隐喻分析框架,在这一框架内,我们对《世说新语》中的隐喻和明喻表达进行了全面、系统的分析,挖掘其背后的概念隐喻及文化模型,解读它们所承载和体现的魏晋风度,深入探讨语言、认知与文化之间的关系。在具体操作中,本研究借鉴基于隐喻识别、隐喻理解及隐喻阐释的批评隐喻研究范式,融合隐喻识别程序和概念隐喻五步分析法（Steen 2007,2009）,构建了适用于本研究的语料识别及分析方法。我们从《世说新语》中共计识别隐喻表达1754个,明喻表达109个,发现这些语言表达主要基于三个概念展开:[士]、[清谈]和[世界]。这三个目标概念涵盖了《世说新语》的核心主题,即独特的魏晋名士群体,该群体独特的智力、审美活动,哲学思想及社会追求,它们共同构建了所谓魏晋风度。本研究拟回答以下问题:（1）《世说新语》中,[士]是如何通过概念隐喻构建的?在概念隐喻构建过程中,[士]的哪些特征得到突显?（2）《世说新语》中,[清谈]是如何通过概念隐喻构建的?其哪些特征在这一过程中得到突显?（3）《世说新语》中,[世界]是如何通过概念隐喻构建的?其哪些特征得到突显?（4）基于上述分析,何为魏晋风度?具体表现为什么特征?我们发现,[士]的构建主要基于存在链隐喻展开。《世说新语》中的拓展存在链为:天→自然→神→人→动物→植物→无生命体。由此产生的概念隐喻为[士是天],[士是自然],[士是神],[士是动物],[士是植物]以及[士是无生命体]。基于此,魏晋名士的多重特征（如外貌、风度、才华、品德、社会阶层）得以构建和诠释。《世说新语》中典型的[清谈]文化模型为叙理→作难→辩答→尽/屈→胜理→厌心六个步骤。[清谈是旅程],[清谈是表演]以及[清谈是战争]三大隐喻构建并丰富了此模型的结构和内容,分别通过[旅程]、[表演]以及[战争]这三个始源域突显[清谈]求真、求美、求胜的本质。《世说新语》中[世界]区分为[社会世界]和[理想世界]。前者可界定为空间和时间的束缚,后者可界定为对时空束缚的挣脱。具体而言,[社会世界]的理解主要通过[空间]和[时间]特征实现;[理想世界]则被概念化为高于[社会世界],远离[社会世界],在[社会世界]之外,具体体现为[隐士世界]、[药世界]和[酒世界]。基于以上发现,本研究将魏晋风度概括为魏晋名士的自我意识、自我塑造及自我超越。自我意识指魏晋名士对自我的认知与理解,即“玄礼双修”。自我塑造突显了魏晋名士独立、自主、创新的知识分子形象。自我超越则强调魏晋名士“天人合一”的哲学思想及“内圣外王”的人生追求。本研究对概念隐喻研究有如下贡献:首先,在理论层面上,基于经典的概念隐喻理论体系及其近期的发展,我们建立了适用于中国传统文化典籍研究的概念隐喻理论框架,为同道研究者从语言、概念、文化、交际及文学等各个层面对中国传统文化典籍进行综合性的隐喻分析提供了可操作的范式;其次,在方法论层面上,基于批评隐喻分析法,隐喻识别程序和概念隐喻五步分析法（Steen 2007,2009）,我们提出了适用于中国传统文化典籍研究的批评隐喻分析法,为传统典籍中的隐喻识别及隐喻理解提供了精细化的操作步骤。同时,本研究将概念隐喻理论运用于《世说新语》的分析,为传统的《世说新语》研究提供了新的视角。通过对《世说新语》中的三个核心概念——[士]、[清谈]和[世界]——进行综合且全面的分析,我们触摸到魏晋风度的文化要义,并对魏晋风度进行了准确提炼,将其概括为魏晋名士的自我意识,自我塑造以及自我超越。本研究采取基于语料库及语料库驱动的方法,建立了封闭的、标注的《世说新语》语料库。我们对该语料库中语言层面的隐喻（即隐喻表达和明喻表达）进行了穷尽性的手动识别、精细标注和系统归类。《世说新语》语料库的建立、标注和研究范式可为今后中国传统文化典籍研究者提供参考。本研究对语言、文化和认知之间的相互关系具有两点启示。其一,本文验证了隐喻与文化的交互关系（互为因果性）,即隐喻构成、塑造文化,构建社会现实;文化则过滤、构建和解释隐喻。其二,本文展示了对传统文化典籍进行横向、深入、穷尽式的隐喻分析的必要性和有效性。基于此,方可实现对其背后特定文化以及特定社会人群的全面理解。
李发永[4]（2021）在《浙江典型农田土壤胶体磷生成的影响因素与流失控制研究》文中进行了进一步梳理农田土壤磷流失是造成我国河流与湖泊富营养化的重要因素之一。现有研究表明,胶体磷的易化迁移是农田土壤磷向外部环境输送的关键途径,但目前对农业土壤中胶体磷的流失行为、形态特征、分布规律和调控策略的认知仍不够深入。本论文在比选土壤胶体磷分离测定方法的基础上,探讨了土壤团聚体中胶体磷的赋存形态和控制因素,并采用AF4-OCD-ICP-MS在线耦合分析技术,研究了土壤纳米及胶体颗粒的元素组成,在微观尺度上探讨了土壤有机碳与不同尺寸胶体磷组分的内在联系与作用机制,建立了农田土壤胶体磷流失指数评价方法,最后考察了固体有机肥、沼液有机肥和炭基有机肥（即炭基土壤改良剂+有机肥）等不同外源碳输入策略对三种典型农业种植类型（双季稻、稻麦轮作和露地蔬菜）土壤胶体磷径流流失的阻控效果。主要研究结果如下:（1）通过不同胶体磷分离方法的比较,发现超速离心法误差小,便于获得胶体,但耗时长;超滤法分离效果最好,分离步骤简单可靠,但机械误差大;场流分离法可实现不同尺寸胶体和纳米颗粒的连续无损分离及元素测定,但不易收集胶体。土壤水分散胶体溶液（WDC）中的磷主要富集于<220 nm的细胶体中;不同土壤WDC中胶体磷的含量占胶体溶液总磷的7.3%–88.6%,且以钼蓝反应磷为主;胶体磷是硅酸盐矿物和有机物组成的复合体,但尺寸更小的纳米颗粒与较大尺寸的胶体颗粒的化学组成不同;胶体矿物晶体主要由多水高岭石和白云母组成;胶体溶液中以腐殖质类的富里酸为主,而真溶态溶液的类色氨酸相对含量最高;与原始土壤相比,胶体颗粒具有较高的磷酸单脂和磷酸二脂浓度。（2）研究了农田土壤颗粒和团聚体中胶体磷的磷形态、流失潜力及与土壤理化因子的关系,结果表明:在酸性土壤中,0.26–2 mm的团聚体中的胶体磷含量最高,而碱性和中性土壤则与之相反;团聚体相关的总碳（TC）、总氮（TN）、C/P和C/N对胶体磷流失潜力有显着的负影响;胶体磷含量与团聚体中TP、Al含量以及p H值有关,而团聚体中胶体磷的流失潜力则受其碳含量控制。分散的土壤颗粒中各形态磷的浓度均随着颗粒尺寸的减小依次增加,且磷单脂在胶体颗粒中高度富集,表明分散的胶体颗粒对有机磷具有很高的亲和力;与之相反,与小团聚体相比,大团聚体各形态磷（尤其是磷单脂）含量较高。因此,土壤团聚导致了磷（尤其是有机磷）的持留,土壤团聚和分散引起了磷在两个相反维度的富集。持续的碳输入以增加土壤团聚体尺寸及减少颗粒分散度是降低胶体磷流失的有效方法之一。（3）采用场流分离在线耦合有机碳及电感耦合等离子体质谱分析技术（AF4-OCD-ICP-MS）,深入开展了胶体磷组分的微观形态研究。结果表明:浙江省不同土壤的水分散性胶体磷颗粒（<500 nm）主要包含纳米胶体磷（NCP;0.6–25 nm）、细胶体磷（FCP;25–160 nm）和中颗粒胶体磷（MCP;160–500 nm）三个组分;在区域尺度上,确定了三个水平的胶体磷含量(3583–6142、859–2612和514–653μg kg–1),且具有一定的空间分布模式;并发现NCP主要由有机碳(Corg)、钙（Ca）和磷组成,而FCP组分则为Corg、粘土和磷组成的复合物;有机碳含量控制了胶体的磷饱和度,进而影响了胶体对磷的负载能力;土壤胶体磷生成的第一要素为原始土壤矿物的化学组成,而碳肥输入显着影响了特定土壤中不同组分胶体磷的峰值浓度;炭基有机肥替代使土壤细胶体磷浓度显着降低;而沼液替代则显着增加了土壤各组分的胶体磷的含量。（4）以土壤有机碳（TOC）、团聚体几何平均直径（GMD）、粘粒含量（Clay）、p H和有效磷（AP）为胶体磷指数变量因子,对土壤胶体磷的流失潜力评估表明:“土壤胶体磷的流失潜力”等级可划分为低（<-0.82）、中（-0.82至-0.22）、高（-0.22至0.83）和非常高（>0.83）四个等级;“土壤真溶态磷的流失潜力”等级可划分为低（<-0.73）、中（-0.73至-0.13）、高（-0.13至0.88）和非常高（>0.88）四个等级;获得了土壤胶体磷指数方程如下:胶体磷的流失潜力=(-0.263×ZGMD)+(-0.479×ZTOC)+(-0.188×Zp H)+(0.422×ZAP)+(0.448×ZClay);真溶态磷的流失潜力=(-0.549×ZGMD)+(-0.205×ZTOC)+(0.629×Zp H)+(0.426×ZAP)+(-0.147×ZClay);采用上述磷指数方程对浙江省典型农田系统胶体磷流失潜力进行评估表明,浙江省农田土壤胶体磷的流失潜力整体较高。（5）在不同外源碳输入下,对三种种植类型农田中磷的径流流失监测表明,炭基有机肥替代部分化肥显着降低了径流中各种磷组分浓度,固体有机肥替代则显着降低了径流中颗粒磷和胶体磷的浓度,但施用沼液则具有与之相反的效果;与单独施用化肥相比,炭基有机肥替代在双季稻、稻麦和蔬菜系统中分别减少了41.1%、29.7%和37.8%的总磷径流流失;同时,固体有机肥和炭基有机肥替代显着降低了颗粒磷和胶体磷的流失量,而沼液替代则增加了各种磷形态流失量;与单独施用化肥相比,炭基有机肥替代使土壤胶体磷含量降低了26.7%–51.4%;冗余分析表明,土壤碳含量与胶体磷的流失量呈负相关关系。
杨丛丛[5]（2020）在《非语言交际对小学英语教学的影响研究 ——基于第九届全国小学英语课堂教学观摩培训》文中研究表明人类的交际包括语言交际和非语言交际。英语课堂教学作为人类交际的一部分,也是由语言交际和非语言交际构成。非语言交际在英语教学中起着至关重要的作用。它不仅仅是英语教师用来辅助教学的工具,更是影响教学效果的重要因素。近年来,已有学者对初中、高中教师的语言交际和非语言交际进行过相关研究,但是很少有学者研究非语言交际对小学英语教学的影响。小学生语言能力弱,小学英语教师需要用大量的非语言交际来辅助教学。因此,本研究试图探讨非语言交际对小学英语教学的影响。为深入了解非语言交际对小学英语教学的影响,本研究提出了以下3个研究问题:（1）教师怎样用非语言交际提高教学效率?（2）教师怎样用非语言交际培养学生学习英语的兴趣?（3）教师怎样用非语言交际促进学生心理健康发展?基于心理语言学和情感过滤假说理论,本研究以参加第九届小学英语课堂教学观摩培训的31位教师为研究对象,通过观察课堂教学的视频来收集数据,从教师的肢体语言、眼神、触觉、人际距离、时间语和副语言六个方面对非语言交际如何影响小学英语教学进行了研究。教师与学生的互动以及学生的反应情况表明:积极的、有效的非语言交际可以帮助教师更好地提高教学效率、激发学生的学习兴趣、促进学生心理的健康发展。这31位教师代表着全国各省、市最优秀的师资,他们对于非语言交际的使用非常有效灵活,能够在不同的教学过程中有效地使用非语言交际,教学效果良好,但他们在英语教学中仍然存在消极的和不必要的非语言交际。针对这31位优秀教师使用非语言交际的情况,本研究提出了以下五条有利于改善英语教师非语言交际的建议:（1）教师应该善于用肢体语言吸引学生的注意力,避免使用不必要的肢体语言;（2）教师的眼神要顾及班级里的每一个学生,善于用眼神来有效地管理课堂纪律;（3）教师应该灵活地调整自己的位置,避免与学生有过多的肢体接触;（4）教师应该尊重学生的思考时间,给学生适当的思考和回答问题的时间;（5）教师应该善于用副语言来增强学生的情感体验,避免使用过多的语音分隔。
高至亮[6]（2020）在《聚合物胶体粒子的可控组装及在药物传输中的应用》文中研究表明癌症是严重威胁人类生命健康的疾病之一,具有高发病率、高死亡率的特点。目前,癌症的诊断和治疗仍然是亟待解决的重要问题之一。近几十年,具有不同物理化学性质（例如尺寸、形状、硬度、表面化学性质等）的纳米药物载体逐渐发展起来,有效地降低了抗癌药物的毒副作用。但是,纳米药物载体仍然存在药物利用率低的缺点,因此进一步提高抗癌药物利用率是下一代药物载体发展的关键。本论文以构建新型聚合物纳米药物载体为目标,结合药物载体在转运过程中需要克服的多重生物屏障以及肿瘤微环境的特点,通过聚合物自组装以及超声聚合等方式构筑了一系列聚合物纳米药物载体,探索了纳米载体与生物体的相互作用以及在肿瘤诊断和治疗中的应用。论文主要由以下几个部分构成:第一章,绪论。从纳米药物载体的发展史出发,介绍了纳米药物载体发展的不同阶段,根据构筑材料的性质系统介绍了纳米药物载体的类型。简述了生物界面与生物屏障,从纳米载体与各种生物界面相互作用的角度出发,总结了如何根据纳米-生物界面相互作用的特点设计纳米药物载体,克服生物屏障,提高药物传输效率。最后归纳了纳米载体在肿瘤诊断、治疗以及诊疗一体化方面的应用。第二章,设计并合成了具有紫外光响应和温度响应的超分子聚合物分子刷,并研究了其在水溶液中的自组装与刺激响应的解组装行为。超分子聚合物刷的亲疏水平衡可以通过控制侧链的接枝密度来调控。随着亲水性侧链接枝密度的降低,疏水性增加,聚集体形貌发生了从单分子胶束到多分子胶束再到囊泡的转变,尺寸在30-300nm之间。聚集体在365 nm紫外光照时可以发生解组装。除此之外,升高温度聚集体可进一步组装形成“草莓状”聚集体。本工作提供了一种构筑不同尺度、不同结构和不同刺激响应性聚合物纳米颗粒的方法。第三章,合成了顺磁性双亲聚合物,并利用自组装的方法构筑了一种多功能聚合物纳米药物载体,用于肿瘤的诊疗一体化研究。其中,光敏剂IR-780和化疗药物分子阿霉素（Doxorubicin,DOX）通过疏水作用封装在载体内部,用于近红外荧光和磁共振双模态成像及光热治疗、化疗的协同治疗。所制备的顺磁性纳米载体表现出较高的r1弛豫率（r1=7.05 mM-1 s-1）。封装在疏水内核中的DOX可以在光热刺激下可控地释放出来。同时,小动物活体成像证明了所制备的纳米载体可以在肿瘤部位有效富集。体外和体内实验证实了光热和化疗的协同治疗可有效抑制肿瘤的生长,且基本没有明显的生物毒副作用。本工作提供了一种新型的用于肿瘤诊疗一体化的聚合物药物载体。第四章,选用聚赖氨酸和聚谷氨酸作为基本构筑基元,在水溶液中通过静电自组装的方式构筑了聚多肽纳米载体。通过调整两种组分的比例及聚多肽的分子量,实现了聚多肽纳米粒子的尺寸和表面电荷的精确调控。在自组装过程中引入负电性功能分子实现了对聚多肽纳米粒子的功能化,同时利用表面剩余的官能团实现了对聚多肽纳米粒子的表面改性。本章包括肿瘤微环境激活级联生物反应的聚多肽纳米载体用于化疗与铁死亡治疗的联合治疗和肿瘤微环境敏感的聚多肽纳米载体用于提高抗癌药物传输效率两部分内容。1.我们在多肽自组装过程中加入了双羧基铂药和表面羧基化的四氧化三铁（Fe304）纳米粒子,一步构筑了有机-无机多功能纳米载体,并将其用于肿瘤磁共振成像和化疗与铁死亡治疗的联合治疗。载体表面聚乙二醇（Poly（ethyleneglycol）,PEG）的修饰有效的延长了体内的循环时间。铂药和Fe2/3+离子可在肿瘤细胞中还原性的条件和溶酶体/内涵体酸性条件下实现有效释放,进而在胞内中发生一系列生物级联反应产生具有生物毒性的·OH而诱发铁死亡。同时,释放的铂药还可以直接进入细胞核导致细胞凋亡。除此之外,所使用的Fe304是T2磁共振成像造影剂,可用于肿瘤部位的成像。体外和体内结果证明了该纳米载体能够有效地抑制肿瘤的生长,并且没有造成明显的毒副作用。该聚多肽纳米粒子结合了生物成像、化疗以及铁死亡治疗的方式实现了对于肿瘤的诊疗一体化,在生物医药领域具有潜在的应用价值。2.基于肿瘤微环境的特点,设计了肿瘤部位酸性环境和肿瘤细胞高浓度谷胱甘肽（Glutathione,GSH）响应的聚多肽纳米药物载体。在pH 6.5时,纳米粒子表面的PEG涂层发生脱落,载体尺寸减小,同时表面电荷发生反转。在还原条件下,负载于载体内部的水溶性铂药分子24 h内可实现有效释放。细胞相互作用实验和细胞毒性实验证明了双响应性的聚多肽纳米载体能够根据肿瘤微环境的特点有效地提高抗癌药物的递送效率。第五章,我们选用生物防污材料聚乙二醇（PEG）作为主要构筑基元,利用超声聚合法合成了 PEG纳米载体,整个聚合过程只需要20min以内,并且无需加入任何催化剂和引发剂。不同功能性单体可在水溶液中一步聚合形成纳米载体。GSH响应的顺铂前药分子和靶向分子（例如环状RGD）可通过酰胺化反应分别接枝在纳米载体内部和表面。我们从细胞水平证明了该载体的生物防污性能与靶向性能。尤为重要的是,本工作报道的纳米载体可以冷冻干燥后长期保存,冻干得到的纳米载体粉末在水溶液中仍然具有很好的分散性,这对于药物的运输和保存有重要的意义。本工作提供了一种绿色、高效的方法制备靶向性聚合物纳米颗粒,在药物传输领域具有良好的应用前景。
吴奎[7]（2020）在《华南中二叠世—早三叠世牙形石生物地层及其形体演变》文中研究指明自从晚古生代冰期在早二叠世结束后,直到早三叠世全球极端高温事件结束,地球上曾发生了两次大规模的火山岩省喷发事件,地球环境也经历了从冰室转变成温室最后又回到正常状态的重大变化过程。而这些重大、异常的环境变化,也促成了海洋生态系统由古生代类型向中、新生代类型的重大转变。因此,生物在此关键地质历史转折与突变期的具体演化模式,是近几十年来国、内外古生物学家研究的热点问题。而作为生物的基本属性之一,其形体（包括大小和形态）往往受到了多方面因素的影响,因此其变化也反映了生态及环境的变化。本文选择该时期最重要的年代地层标志化石—牙形石为研究对象,探索该类群的形体特征在中二叠世-早三叠世期间随环境的演变过程和表现形式,进而探讨牙形石在不同气候条件、不同海洋环境期间的演化模式。另一方面,由于牙形石是二叠纪-早三叠世最重要的建带标志化石,依赖于该类化石的首现点建立的间隔带,是传统地建立年代地层界线层型（即“金钉子”）和进行生物地层对比的基本方法。然而由于化石记录的不完备性以及生物对环境的选择性等原因,同一化石在不同剖面上的首（出）现层位可能会存在不等时的情况,其在实际工作中也常出现争议。因此近年来,有学者提出“Unitary Association Method（整体相关法）”来代替这种建带和地层对比方法。整体相关法的基础是,根据单条剖面所产出化石的“最大水平层”,即可代表某段地层的最大化石集合所占据的最小延限,来建立区域上多条剖面间的“Unitary Association Zone（整体相关带）”,这样就减少了对某一特定化石首现点的依赖,进而具有离散型的特征以及更高的对比分辨率。这种方法近来得到了一些学者的关注与应用,对依赖于间隔带的传统牙形石生物地层划分方法提出了挑战,有时甚至会得出一些不同的结果,因而给实际工作造成重要影响。因此,整体相关带与间隔带两者之间的优劣性对比到底如何,也是本研究的探索目的之一。为了解决上述问题,笔者选择了华南地区三个不同沉积相、不同时间跨度的剖面,进行系统的连续采样以及关键层位加密采样分析工作,总计采集样品737件（总重量逾3吨）进行牙形石处理。在出露有上二叠统合山组以及下三叠统罗楼组的摩天岭剖面上,共获得牙形石近4000枚,其中保存完好的P1分子2244枚,包括15属54种,据此建立了11个牙形石带,自下而上分别为:Hindeodus parvus带、Isarcicella lobata带、Isarcicella isarcica带、Hindeodus postparvus带、Hindeodus sosioensis带、Clarkina carinata-Clarkina planata带、Neospathodus dieneri带、Novispathodus ex.gr.waageni带、Novispathodus pingdingshanensis带、Icriospathodus collinsoni带和Triassospathodus homeri带。由于在摩天岭剖面微生物岩底部未获得牙形石,因此补充研究了与之相邻且出露有上二叠统合山组和下三叠统马脚岭组的太平剖面,共发现1属5种,包括2个牙形石带,自下而上分别为:Hindeodus changxingensis带和Hindeodus parvus带。在出露有栖霞组、茅口组、吴家坪组、大隆组、大冶组、嘉陵江组以及巴东组的沿渡河剖面共发现牙形石分子近8000枚,其中保存完好的P1分子3140枚,包括9属46种,据此可以建立22个牙形石带,自下而上分别为:Sweetognathus subsymmetricus带、Jinogondolella nankingensis带、Jinogondolella aserrata带、Jinogondolella errata带、Jinogondolella postserrata带、Jinogondolella postserrata带、Jinogondolella shannoni带、Jinogondolella altudaensis带、Jinogondolella prexuanhanensis带、Jinogondolella xuanhanensis带、Jinogondolella granti带、Clarkina postbitteri hongshuiensis带、Clarkina postbitteri postbitteri带、Clarkina dukouensis带、Clarkina asymmetrica带、Clarkina liangshanensis带、Clarkina guangyuanensis带、Clarkina transcaucasica带、Clarkina longicuspidata带、Clarkina wangi带、Clarkina subcarinata带、Clarkina changxingensis和Clarkina yini带。有关牙形石生物地层的基础研究结果主要有以下两点新的认识。其一为在摩天岭剖面,Hindeodus parvus（二叠系-三叠系界线标志化石）的首现点虽然不在罗楼组底部微生物岩与合山组顶部生物碎屑灰岩界面处,但与摩天岭剖面毗邻的太平剖面此牙形石带的底界位于上述两种不同岩性界面处,而这一结果也正好与最近有关二叠纪-三叠纪之交微生物岩界线已进入三叠系的新认识相吻合;其二为沿渡河剖面中-晚二叠世之交发育了完整的牙形石生物地层序列,可以与位于广西的蓬莱滩以及铁桥剖面进行完整的对比,表明该剖面沉积有较完整的中-上二叠统,而这也说明,中二叠世末期的大海退造成的地层缺失现象虽然广泛存在于华南地区,但是除南盘江地区的蓬莱滩、铁桥剖面外,该次大海退事件也并未影响到沿渡河剖面地层记录的完整性。对包括摩天岭剖面在内的华南28条有良好牙形石记录的早三叠世剖面进行系统的牙形石厘定之后,进行了整体相关法分析。根据这些剖面中共有的72个牙形石属种,得到26个牙形石整体相关带,其中下三叠统共有21个牙形石整体相关带,明显比根据牙形石首现点建立的间隔带的分辨率要高。通过这些牙形石整体相关带的对比分析表明,Hindeodus parvus这一“金钉子”标志种在华南地区的首现点极有可能位于南盘江地区较深水相区的边阳剖面,而并非前人研究认为的浅水相中寨、戴家沟等剖面。根据前人研究成果,明塘剖面Neospathodus dieneri带内部有Hindeodus的存在,更是表明南盘江地区的明塘-边阳剖面可能在二叠纪-三叠纪之交属于“避难所”,为Hindeodus类型的牙形石提供了更早出现以及更晚消失的有利环境条件。但是,由于这种定量分析方法依托的是“点”状数据,即要求样品所代表的时间间隔尽可能短,导致此种具有统计（定量）特性的分析方法具有明显的局限性。同时,结合本研究得到的牙形石整体相关带所代表地层中的无机碳同位素信息来看,不同剖面之间的变化规律（包括幅度和趋势）并不一致。因此,虽然整体相关带可以帮助我们在不同剖面之间进行更系统、全面的牙形石带对比,但是以其取代间隔带来定义“金钉子”并不具有可行性。通过对摩天岭剖面获得的2244枚早三叠世牙形石分子进行系统的形貌观察和特征测量分析后发现,牙形石分子个体在格里斯巴赫亚阶底部和顶部以及史密斯-史帕斯亚阶界线附近明显变小;而在格里斯巴赫亚阶中部、印度-奥伦尼克阶界线附近以及史帕斯亚阶中、上部,牙形石个体则呈现出明显变大的趋势,与之同时还伴随着舟形分子的出现。这种牙形石大小周期性的变化规律,与前人通过牙形石氧同位素以及草莓状黄铁矿粒径变化揭示的早三叠世海洋环境条件（主要为温度和氧化还原条件）的变化具有显着一致性,其中个体大小增加现象均出现在环境和气候改善期（变冷、充氧）,这表明,海洋环境条件对牙形石的生存和发展具有显着的控制作用。因此,二叠纪末生物大灭绝之后海洋生态系统的复苏过程是极其复杂,并且呈现出一定的周期性的,而地球表层系统的不稳定性是影响二叠纪末生物大灭绝之后海洋生态系统的迟缓复苏的最重要原因。通过对沿渡河剖面牙形石分子进行形体分析后也发现,牙形石分子在早二叠世末期-晚二叠世末期也具有周期性变化规律。其中,在早二叠世晚期冰川作用减弱时,以及卡匹敦期中期发生的灭绝事件过程中牙形石均呈现出大型个体分子消失因而小型个体分子比例增加的现象,最终以“Lilliput effect”（小型化）呈现在统计结果中。而在生态危机事件之后的中二叠世早期和卡匹敦期晚期的生态系统修复期间,牙形石又出现了短暂的大型个体增加的趋势,即大型个体分子重新出现,小型个体分子比例较少（被称为“Brobdingnag effect”,大型化）。虽然牙形石分子在二叠纪其他时段也经历过明显的大个体增加或者减少现象,如吴家坪晚期、长兴早-中期有两次增加,吴家坪早-中期、吴家坪期-长兴期之交以及长兴晚期有三次减少,但是这些变化的主要原因是小型个体分子比例增多,而大个体分子并未减少或消失。同时,当以Sweetognathus和Iranognaghus为代表的具有特殊形态类型的暖水型牙形石在罗德期、文德期和卡匹敦期早期出现时,牙形石分子个体有明显变大的趋势;而在这之后,整体气候较冷的长兴早期,牙形石分子个体也相对应的呈现出大小增加的现象。值得注意的是,在气候较冷的早二叠世空谷期,牙形石分子个体大小明显大于中二叠世罗德期和沃德期,即当气候在早二叠世向中二叠世早期逐渐回暖期间,牙形石分子个体又出现变大的现象。因此,结合摩天岭剖面及沿渡河剖面的结果可以看出,牙形石这一类群在中二叠世-早三叠世期间虽然成功穿越了中二叠世末和晚二叠世末两次大灭绝事件,但是这一类群的生存和发展仍明显受到了的外界因素的影响,不仅表现在类别更替演变上,而且也表现在个体大小等形体演变上,其中影响最为显着的是海水温度。但是,并非升温就会导致牙形石个体变小或者降温就会导致其个体变大,而是海水物理化学条件的不稳定变化明显会抑制其个体发育,尤其是生物大灭绝期间出现的外界条件变化会对具有大型个体的牙形石分子产生最为明显的影响。
田甜[8]（2020）在《司显柱翻译质量评估模式下的学术论文翻译质量评估 ——《“农村新人”形象的叙事演变与土地制度的变迁》英译实践报告》文中进行了进一步梳理学术论文是学术研究的结晶,是打破中西学术交流屏障的重要工具。随着中西方学术交流日益密切,翻译在学术论文“引进来、走出去”中的地位举重若轻。学术论文的英译,有助于西方学者准确把握中国学者在相关领域的研究动向,进行科研成果互通共享。而以往的学术论文翻译研究主要集中于翻译方法、原则和策略等,在翻译质量评估方面研究稍显不足。本文拟采用司显柱翻译质量评估模式,针对笔者所做的学术论文《“农村新人”形象的叙事演变与土地制度的变迁》英译实践译本进行翻译质量评估。实际运行模式为:1.从微观小句出发,对原、译文语篇里的小句进行语言分析（及物性、语气和主位等）,揭示并描写译文相对于原文发生的概念意义和人际意义偏离;2.从宏观层面出发,立足语篇,对产生“偏离”的个案进行重新审视,排除未影响翻译质量的案例;3.对偏离个案进行统计修正;4.根据语篇类型,确定偏离个案对译文质量影响的权重;5.对译本质量进行整体评估。司显柱翻译质量评估模式为笔者所做的英译实践提供质量评估理论依据,笔者发现并描写译文相对于原文发生的概念意义和人际意义偏离,并以此为基础修改完善译文,既是对自身翻译素养的提升,同时也为学术论文翻译提供一些思路。
张文龙[9]（2020）在《可清除无机光热纳米试剂的开发及应用探索》文中认为光热治疗（PTT）作为一种新兴的治疗手段受到广泛关注。纳米PTT技术依赖在近红外（NIR）处强吸收的纳米试剂（光热试剂）将光能转变为热能,从而实现杀死肿瘤细胞或细菌的目的,具有适用范围广、非侵入、选择性强、过程简单、正常组织损伤小、不产生耐药性等优点,在治疗肿瘤、细菌感染等领域展现出巨大的应用价值。近年来光热纳米试剂蓬勃发展,其中无机光热纳米试剂具有可控的形貌、可调的结构以及丰富的组成确保了优异的光热性能,并且因其丰富的光、电、声、磁、热等性能有益于生物成像和多功能化,用于诊疗肿瘤或细菌感染。此外,无机光热纳米试剂可以通过实体瘤的高通透性和滞留效应或细菌感染区血管的高通透性在肿瘤或感染区病灶处富集（被动靶向）,使精准抗肿瘤、抗菌治疗成为可能。尽管丰富的无机光热纳米试剂如雨后春笋不断涌现,它们实际的临床应用仍非常之有限。限制其临床转化的最大障碍在于它们的生物安全性,它们通常具有先天的不可生物降解性,较大尺寸（>6 nm）时在网状内皮系统如肝、脾处长期富集,不可避免地造成长期毒性、炎症反应甚至纤维化和癌症。因此,开发可清除无机光热纳米试剂对于无机光热纳米试剂的临床转化具有重要意义。可清除无机光热纳米试剂的发展方兴未艾。截至目前,已开发和应用的可清除无机光热纳米试剂主要集中于以下三类:超小尺寸（<6 nm）无机光热纳米试剂、可降解无机光热纳米试剂和可解体的小尺寸组装体无机光热纳米试剂。然而这些可清除无机光热纳米试剂大多合成复杂、性能欠佳、功能单一,并且局限于抗肿瘤领域。因此探索合成可清除无机光热纳米试剂的简易方法、发展新型安全和高效的可清除无机光热纳米试剂、以及拓展可清除无机光热纳米试剂的功能和应用范围是本论文的研究目标和主要内容。由此,针对现阶段可清除无机光热纳米试剂存在的问题,本论文具体开展了以下几个方面的工作:（1）针对大多数可清除无机光热纳米试剂合成复杂、性能欠佳、功能单一的弊端,首先开展了“可降解三氧化铼（ReO3）纳米立方体（NCs）用于癌症光热诊疗”的研究工作。无机诊疗试剂在临床中的应用通常受限于其先天的不可生物降解性和潜在的长期生物毒性。为了解决这个问题,采取直接可控的空间限域、基底生长法,成功制备了ReO3 NCs,不需要任何表面改性即具有良好的生物相容性和生物安全性。重要的是与以往的报道不同,它们的水溶分散系在NIR区具有强烈的局域表面等离子体共振吸收。强烈的NIR等离子体共振吸收赋予了它们光声（PA）/IR热成像功能,及高光热转换效率（约57.0%）用于癌细胞有效消融。此外,由于其包含高原子序数Re,ReO3 NCs同时具有X射线断层成像（CT）成像功能。更具吸引力的是,具有依赖pH氧化降解性质的ReO3 NCs表现出在肿瘤乏氧和弱酸的微环境中保持相对稳定用于成像和治疗,在器官正常生理环境中可降解以实现有效清除。尽管其可降解,ReO3 NCs仍具有肿瘤靶向功能。总之,我们开发了一种简单但功能强大、安全且可生物降解的无机诊疗平台,实现了PA/CT/IR热成像三模态成像指导下的癌症PTT,以改善治疗效果、降低毒副作用。（2）鉴于与肿瘤微环境相似、细菌感染微环境同样赋有微酸性的特征,以及ReO3 NCs特殊和选择性的可降解性,进一步开展了“基于ReO3 NCs特殊和选择性可降解性的特异性消除假体周围感染新策略”的研究工作,将可清除无机光热试剂的应用从抗肿瘤领域成功拓展到抗菌领域。难以实现直接和特异性的加热感染区而避免损伤周围健康组织是光热抗菌治疗最大的瓶颈。近几年来细菌感染微环境作为细菌感染发生发展的重要因素得到了越来越多的关注。这里基于独特的感染微环境和ReO3 NCs,我们报道了一种新的特异性光热抗菌策略。ReO3 NCs通过迅速、直接的空间限域、基底生长方法合成而来,具有令人满意的生物相容性,并且展现出高效的光热抗菌能力。尤其当它们用于体外抗生物膜,生物膜相关的基因（金黄色葡萄球菌:icaA、fnbA,atlE和sarA）表达水平受到有效抑制从而阻止细菌粘附和生物膜形成。重要的是,ReO3 NCs在水溶液环境中会转变成氢铼青铜矿结构（HxReO3）,使得它们在低pH的感染微环境中相对稳定用以PTT,同时在周围健康组织中迅速降解以此来减少光热损伤。我们发现与其他所有已报道的可降解无机光热纳米试剂相比、在pH 7.4的磷酸缓冲盐溶液（PBS）中,ReO3 NCs具有最快的降解速度。ReO3 NCs这种特殊的和感染微环境敏感的选择性可降解性不仅促成了安全、高效和特异性的消除假体周围感染,而且使得治疗过后有效的体清除成为可能。作为所有已知的在正常生理环境（PBS,pH 7.4）下可降解的无机光热纳米试剂中惟一含有比临床应用的碘原子序数高的元素（Re）的光热纳米试剂,ReO3 NCs拥有高的X射线衰减能力,能够进一步用于CT成像指导下的细菌感染治疗。本工作是首次利用可降解无机光热纳米试剂来实现特异性的抗菌治疗,激励了基于此概念的其它治疗。（3）受可清除无机光热纳米试剂中“可解体的小尺寸组装体无机光热纳米试剂”设计理念的激励,继续开展了“基于可清除硫化铜（CuS）超结构的药物递送纳米平台用于化疗/光热协同癌症治疗”的研究工作,将可清除无机光热纳米试剂进一步应用于药物递送系统。将多种治疗和成像功能结合起来的多功能纳米药物在生物医学领域有着巨大的应用价值。尽管药物输送系统近些年来受到越来越多的研究和关注,开发简单、有效、敏感和可清除的药物输送和多功能癌症诊疗纳米平台依然很需要并且仍然是一个挑战。这里我们通过一步溶剂热方法合成出了由10 nm左右纳米粒子自组装而成的空心刺球状CuS超结构,并将其作为有效的药物输送和诊疗平台用于PA成像和IR热成像指导下的化疗光热癌症联合治疗。CuS超结构独特的空心结构具有介孔的外壳和大腔体赋予了其高载药能力;CuS超结构表现出对NIR/pH刺激敏感的药物释放和显着的体内和体外化疗-光热协同治疗效果。尤其地,已合成的空心疏松的CuS超结构,具有容易破碎的特点,且完成治疗后可生物降解并能够从体内清除。这种基于CuS超结构的可清除药物输送和“all-in-one”癌症诊疗平台为提升治疗效果降低毒副效果提供了可能。综上所述,本论文给出了可清除无机光热纳米试剂应用的三个视角,即什么样的可清除无机光热纳米试剂适宜充当:（1）可清除无机光热纳米诊疗试剂;（2）可清除无机光热纳米抗菌试剂;（3）可清除无机光热纳米载体。为可清除无机光热纳米试剂的进一步探索和实际临床应用播撒出一定的总结和启发意义。
赵永红,田罡,王航,张琼[10]（2019）在《求解滑坡位移场的数字图像相关方法》文中进行了进一步梳理精确求解滑坡位移场对于滑坡灾害的监控与防治有着十分重要的意义,将数字图像相关方法应用于滑坡位移场计算,可以快速准确得到滑坡在一段时间的位移场信息.本文以梅坪滑坡位移场求解为例,详细介绍了利用数字图像相关方法求解滑坡位移场的具体过程.对不同时间采集得到的梅坪滑坡图像,首先进行灰度化处理,以消除色彩、光照等因素造成的干扰;其次利用所选的标志点对两幅图像进行平移、旋转等校正,消除因人为拍照所引起的误差;最后对两幅图进行匹配求解得到对应时间的滑坡位移场.采用实验室标定方法对数字图像相关方法在小形变范围内的准确性进行了验证,为数字图像相关方法在滑坡位移场计算的应用上提供支持.
二、“Liang Tian”,还是“Tian Liang”?（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、“Liang Tian”,还是“Tian Liang”?（论文提纲范文）
（1）二维材料最新研究进展（英文）（论文提纲范文）
| 1 Introduction |
| 2 Synthetic methods |
| 2.1 Mechanical exfoliation |
| 2.2 Liquid exfoliation |
| 2.3 Gas vapor growth |
| 2.3.1 Chemical vapor deposition |
| 2.3.2 Thermally assisted conversion in CVD system |
| 2.3.3 Pulsed laser deposition |
| 2.4 Chemical synthesis |
| 2.4.1 2D metal nanomaterials |
| 2.4.2 Layered double hydroxides |
| 2.4.3 2D metal-organic framework |
| 2.4.4 Xenes |
| 2.4.5 2D covalent organic framework |
| 2.4.6 Other emerging 2D materials |
| 2.5 Phase engineering of 2D materials |
| 2.5.1 Overview of phase engineering in 2D materials |
| 2.5.2 Phase engineering of transition metal dichalcogenides |
| 2.5.2.1 Phase transition of TMDs |
| 2.5.2.1.1 Phase transition via direct electron injection |
| 2.5.2.1.2 Phase transition via thermal activation |
| 2.5.2.2 Direct synthesis of metastable-phase TMDs |
| 2.5.3 Phase engineering of other 2D nanosheets |
| 2.5.4 Amorphous 2D materials |
| 2.5.5 X-ray based characterizations on phase engineering in 2D materials |
| 2.5.5.1 XAS study on phase engineering in 2D materials |
| 2.5.5.2 ARPES study on phase engineering in 2Dmaterials |
| 3 Physical properties |
| 3.1 Optical properties |
| 3.1.1 Optical absorption |
| 3.1.2 Raman scattering |
| 3.1.3 Optical emission |
| 3.1.4 Light-matter strong coupling and exciton polaritons |
| 3.1.5 Nonlinear optical properties |
| 3.2 Magnetic properties |
| 3.3 Thermoelectric properties |
| 3.4 Ferroelectric properties |
| 3.5 Superconductivity |
| 3.5.1 BCS 2D superconductors |
| 3.5.2 2D high-temperature superconductors |
| 3.6 Magic-angle 2D superlattices |
| 3.7 Chirality |
| 3.7.1 General concepts of 2D chirality |
| 3.7.2 Some typical application of chiral 2D materials |
| 3.7.2.1 Chiral graphene |
| 3.7.2.2 Chiral TMDs |
| 3.7.2.3 Chiral 2D perovskites |
| 3.7.2.4 Other chiral 2D materials |
| 4 Potential applications |
| 4.1 Electronics |
| 4.1.1 Fabrication and architecture of 2d field-effect transistors |
| 4.1.1.1 Status of n-FET and p-FET |
| 4.1.1.2 CMOS demonstration |
| 4.1.2 Key challenges for 2D electronics |
| 4.1.2.1 Contact issue |
| 4.1.2.2 Doping of 2D semiconductors |
| 4.1.2.3 Mobility engineering |
| 4.1.2.4 Gate dielectrics |
| 4.1.3 Emerging computing technology based on 2D materials |
| 4.1.3.1 Logic circuits |
| 4.1.3.2 Neuromorphic computing |
| 4.2 Optoelectronics |
| 4.2.1 Categorization and figure of merit for optoelectronics |
| 4.2.1.1 Categorization of optoelectronics |
| 4.2.1.1.1 Photodetectors |
| 4.2.1.1.2 Photovoltaic devices |
| 4.2.1.1.3 Optical modulator and lasers |
| 4.2.1.2 Figure of merit of optoelectronics based on photocurrent generation mechanisms |
| 4.2.1.2.1 Photoconductive effect |
| 4.2.1.2.2 Photovoltaic effect |
| 4.2.1.2.3 Photogating effect |
| 4.2.1.2.4 Photothermoelectric effect |
| 4.2.1.2.5 Bolometric effect |
| 4.2.2 Key challenges for optoelectronics |
| 4.2.2.1 Wide and narrow bandgap |
| 4.2.2.2 2D heterostructures for optoelectronics |
| 4.2.3 Unique applications of 2D functional optoelectronics |
| 4.2.3.1 Wide-spectrum photodetectors |
| 4.2.3.2 2D polarization-sensitive photodetectors |
| 4.2.3.3 2D neural network image sensors |
| 4.2.3.4 Near/in-sensor computing |
| 4.3 Catalysis |
| 4.3.1 Electrocatalysis |
| 4.3.1.1 Oxygen reduction reaction |
| 4.3.1.2 CO2 reduction reaction |
| 4.3.1.3 Nitrogen reduction reaction |
| 4.3.1.3.1 2D metal-based NRR catalysts |
| 4.3.1.3.2 Graphene-based NRR catalysts |
| 4.3.1.4 Methanol oxidation reaction/ethanol oxidation reaction |
| 4.3.1.5 Formic acid oxidation reaction |
| 4.3.1.6 Hydrogen evolution reaction |
| 4.3.1.6.1 Transition metal chalcogenides |
| 4.3.1.6.2 Xenes |
| 4.3.1.6.3 MXenes |
| 4.3.1.6.4 Layered double hydroxides |
| 4.3.1.7 Oxygen evolution reaction |
| 4.3.1.7.1 Metal organic frameworks |
| 4.3.1.7.2 Transition metal chalcogenides |
| 4.3.1.7.3 Layered double hydroxides |
| 4.3.2 Photocatalysis |
| 4.3.2.1 Water splitting |
| 4.3.2.2 CO2 photoreduction |
| 4.3.2.3 Nitrogen reduction reaction |
| 4.3.2.4 Photocatalytic environmental treatment |
| 4.3.2.5 Photocatalytic organic synthesis |
| 4.4 Energy storage |
| 4.4.1 Batteries |
| 4.4.2 Supercapacitors |
| 4.4.3 2D materials for micro-supercapacitors |
| 4.5 Solar cells |
| 4.5.1 Electrodes |
| 4.5.2 Charge transport layers |
| 4.5.3 Photoactive layer |
| 4.6 Biomedical applications |
| 4.7 Sensing applications |
| 4.7.1 Fluorescence sensing platforms |
| 4.7.2 SPR sensing platforms |
| 4.7.3 Surface-enhanced Raman scattering sensing platforms |
| 4.7.4 Field-effect transistor sensing platforms |
| 4.7.5 Electrochemical sensors |
| 4.7.6 Colorimetric sensors |
| 4.8 Flexible electronics |
| 4.9 Environmental applications |
| 4.9.1 Water treatments |
| 4.9.2 Carbon neutralization and exhaust gas treatment |
| 4.9.3 Rare earth enrichments and soil remediation |
| 4.10 Proton permeation |
| 4.10.1 Origin of the proton permeation |
| 4.10.2 Applications of proton transport |
| 4.10.3 Various approaches to enhance proton conductance |
| 4.11 Other applications |
| 5 Theoretical calculations and simulations |
| 5.1 Growth mechanism of 2D materials via bottom- up synthesis |
| 5.1.1 Role of substrate in bottom-up synthesis of 2Dmaterials |
| 5.1.2 Epitaxy of 2D materials on low-symmetry substrates |
| 5.1.3 Growth mechanisms of TMDs on gold substrates |
| 5.1.4 Growth of polycrystalline 2D materials on liquid substrates |
| 5.1.5 Growth mechanism of graphene on insulating substrates |
| 5.1.6 Summary |
| 5.2 Surface reactivity of 2D materials |
| 5.2.1 Oxidation and degradation mechanisms |
| 5.2.1.1 Light-induced oxidation |
| 5.2.1.2 Water catalyzed oxidation |
| 5.2.1.3 Defect induced oxidation |
| 5.2.2 Surface vacancies and performance control |
| 5.2.3 2D materials supported single atom catalysts |
| 5.2.3.1 Activity descriptors |
| 5.2.3.2 Strategies for materials discovery |
| 5.3 2D magnetic materials |
| 5.3.1 Magnetic ground state determination |
| 5.3.2 Curie temperature calculation |
| 5.3.3 Interlayer magnetic coupling |
| 5.3.4 External field modulation |
| 5.3.5 2D topological magnets |
| 5.3.6 High throughput search magnetism |
| 6 Conclusions and outlooks |
（2）MXene基高能量密度二次电池材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文创新点 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锂离子电池简介 |
| 1.2.1 锂离子电池优势及工作原理 |
| 1.2.2 锂离子电池负极材料 |
| 1.3 钾离子电池简介 |
| 1.3.1 钾离子电池优势及工作原理 |
| 1.3.2 钾离子电池负极材料 |
| 1.4 锌离子电池简介 |
| 1.4.1 锌离子电池优势及工作原理 |
| 1.4.2 锌离子电池正极材料 |
| 1.4.3 锌离子电池负极材料 |
| 1.5 二维层状过渡金属碳/氮化物(MXene)概述 |
| 1.5.1 MXene的结构与应用 |
| 1.5.2 MXene用于能源存储的优异特性 |
| 1.6 本文的选题依据和主要研究内容 |
| 1.6.1 选题依据 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验材料与实验仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 材料结构表征与分析 |
| 2.2.1 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.2.2 X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 2.2.3 激光共聚焦拉曼光谱(Raman) |
| 2.2.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.2.5 场发射扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3 电化学性能测试 |
| 2.3.1 电池组装 |
| 2.3.2 电池恒电流充放电性能测试 |
| 2.3.3 循环伏安测试(CV) |
| 2.3.4 交流阻抗测试(EIS) |
| 第3章 柔性自支撑MXene@硅电极的构筑及其储锂性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料制备 |
| 3.2.1 Ti_3C_2T_x MXene胶体溶液的制备 |
| 3.2.2 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene膜的制备 |
| 3.2.3 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Si膜的制备 |
| 3.2.4 组装锂离子电池 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Ti_3C_2T_x MXene的物相与结构分析 |
| 3.3.2 纳米硅的物相与结构分析 |
| 3.3.3 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Si膜的物相与结构分析 |
| 3.3.4 Ti_3C_2T_x MXene电极的储锂性能 |
| 3.3.5 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Si电极的储锂性能 |
| 3.3.6 机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 金属锑/铋/锡在MXene上的电沉积行为及其储钾性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料制备 |
| 4.2.1 电沉积法制备柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Sb膜 |
| 4.2.2 电沉积法制备柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Bi膜 |
| 4.2.3 电沉积法制备柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Sn膜 |
| 4.2.4 组装钾离子电池 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene膜的形貌与成分表征 |
| 4.3.2 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Sb的形貌与成分表征 |
| 4.3.3 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Bi/Sn的形貌与成分表征 |
| 4.3.4 Ti_3C_2T_x MXene@Sb电极的储钾性能 |
| 4.3.5 储钾机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 金属锌在MXene上的电沉积行为及MXene@Zn在锌/锂金属电池中的性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料制备 |
| 5.2.1 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Zn的制备 |
| 5.2.2 组装锌金属电池 |
| 5.2.3 组装锌离子全电池 |
| 5.2.4 组装锂金属电池 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Zn的物相与结构分析 |
| 5.3.2 锌沉积行为演变分析 |
| 5.3.3 柔性自支撑Ti_3C_2T_x MXene@Zn的电化学性能 |
| 5.3.4 机理分析 |
| 5.3.5 锌离子全电池的电化学性能 |
| 5.3.6 锂金属电池电化学性能与机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 V_2CT_x MXene在空气中氧化行为及V_2O_5储锌/钾性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料制备 |
| 6.2.1 V_2CT_x MXene的合成 |
| 6.2.2 五氧化二钒的制备 |
| 6.2.3 五氧化二钒极片的制备 |
| 6.2.4 凝胶电解质的制备 |
| 6.2.5 组装凝胶Zn‖V_2O_5锌离子电池 |
| 6.2.6 组装钾离子电池 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 V_2CT_x MXene的物相与结构分析 |
| 6.3.2 V_2CT_x MXene在空气中的结构和物相演变 |
| 6.3.3 V_2O_5的储锌性能 |
| 6.3.4 V_2O_5的储锌动力学分析 |
| 6.3.5 V_2O_5的储钾性能 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 MXene膜在CO_2气氛中的氧化行为及C/TiO_2电化学性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料制备 |
| 7.2.1 自支撑C/TiO_2膜的制备 |
| 7.2.2 电化学测量 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 柔性自支撑Ti_3C_2T_x膜在CO_2中的结构和物相演变 |
| 7.3.2 锂在C/TiO_2膜上的沉积形貌演变和机理分析 |
| 7.3.3 电化学性能 |
| 7.3.4 锂离子全电池的电化学性能 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及专利 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 攻读博士学位期间授权和申请的发明专利 |
| 攻读博士学位期间参与的科研项目 |
| 参加学术会议情况 |
| 攻读博士学位期间获奖情况 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）认知视角下的《世说新语》概念隐喻研究（论文提纲范文）
| Acknowledgements |
| Abstract |
| 摘要 |
| Chapter 1 Introduction |
| 1.1 Research Background |
| 1.2 Research Objectives |
| 1.3 Research Significance |
| 1.4 Structure of the Dissertation |
| Chapter 2 Literature Review |
| 2.1 Metaphorical Studies of Chinese Philosophical Classics |
| 2.1.1 Metaphorical Studies of Ancient Chinese Cosmology |
| 2.1.2 Metaphorical Studies of Daoism |
| 2.1.3 Metaphorical Studies of Confucianism |
| 2.2 Metaphorical Studies of Religious Classics |
| 2.2.1 Metaphorical Studies of Religious Daoism |
| 2.2.2 Metaphorical Studies of Buddhism |
| 2.3 Metaphorical Studies of Chinese Literary Classics |
| 2.3.1 Metaphorical Studies of Shi Jing |
| 2.3.2 Metaphorical Studies of Tang & Song Poems |
| 2.3.3 Metaphorical Studies of Ming & Qing Novels |
| 2.4 Studies of Shih-shuo Hsin-yü |
| 2.4.1 The Historical Background of Shih-shuo Hsin-yü |
| 2.4.2 Shih-shuo Hsin-yü: Its Author and Translation |
| 2.4.3 Shih-shuo Hsin-yü: The Characters |
| 2.4.4 Shih-shuo Hsin yu Studies Abroad |
| 2.4.5 Contemporary Shih-shuo Hsin yu Studies at Home |
| 2.5 Summary |
| Chapter 3 Theoretical Framework |
| 3.1 Conceptual Metaphor Theory |
| 3.1.1 The Old Theory |
| 3.1.2 The Contemporary Theory of Metaphor |
| 3.1.3 The Neural Theory of Metaphor |
| 3.2 Developments of Conceptual Metaphor Theory |
| 3.2.1 The Main Meaning Focus Theory |
| 3.2.2 Conceptual Blending Theory |
| 3.2.3 The New Contemporary Theory of Metaphor |
| 3.3 Metaphor and Culture |
| 3.3.1 Culture in Metaphor |
| 3.3.2 Metaphor in Culture |
| 3.4 The Contemporary Theory of Metaphor Adapted for Studies of Chinese Classics |
| Chapter 4 Research Methodology |
| 4.1 Critical Metaphor Analysis |
| 4.2 Metaphor Identification |
| 4.3 Metaphor Interpretation |
| 4.4 Identification Results |
| 4.5 Research Questions |
| Chapter 5 Conceptual Metaphors of SHI |
| 5.1 SHI IS AN ENTITY |
| 5.1.1 SHI IS A VESSEL |
| 5.1.2 SHI IS AN ARTICLE |
| 5.1.3 SHI IS TREASURE |
| 5.1.4 SHI IS A BUILDING |
| 5.2 SHI IS A PLANT |
| 5.3 SHIIS AN ANIMAL |
| 5.4 SHI IS A NATURAL PHENOMENON |
| 5.5 Summary |
| Chapter 6 Conceptual Metaphors of QING-TAN |
| 6.1 The QING-TAN Model |
| 6.2 QING-TAN IS A JOURNEY |
| 6.2.1 CAUSATION IS A SOURCE |
| 6.2.2 ACTION SEQUENCE IS A PATH |
| 6.2.3 PURPOSE IS A GOAL |
| 6.2.4 QING-TAN IS A WATERWAY |
| 6.3 QING-TAN IS A SHOW |
| 6.3.1 QING-TAN SITES ARE VENUES |
| 6.3.2 SPEECH/WRITING IS PERFORMANCE |
| 6.4 QING-TANIS WAR |
| 6.5 Summary |
| Chapter 7 Conceptual Metaphors of SHI-JIE |
| 7.1 SOCIAL WORLD IS SPACIAL WORLD |
| 7.1.1 SOCIAL WORLD IS SPATIAL EXTENT |
| 7.1.2 FEATURES OF SOCIAL WORLD ARE SPATIAL FEATURES |
| 7.1.3 SOCIAL RELATIONS ARE SPATIAL ORIENTATIONS |
| 7.1.4 SOCIAL BEHAVIOR IS BODY ACTION IN SPACE |
| 7.2 SOCIAL WORLD IS TEMPORAL WORLD |
| 7.3 IDEAL WORLD IS ABOVE/REMOTE FROM/OUTSIDE SOCIAL WORLD |
| 7.4 IDEAL WORLD IS RECLUSIVE WORLD |
| 7.5 IDEAL WORLD IS DRUG WORLD |
| 7.6 IDEAL WORLD IS WINE WORLD |
| 7.7 Summary |
| Chapter 8 A Glimpse at Wei Jin Spirit |
| 8.1 Self-awareness |
| 8.2 Self-fashioning |
| 8.3 Self-transcendence |
| Chapter 9 Conclusions |
| 9.1 Main Findings |
| 9.2 Contributions and Implications |
| 9.3 Limitations of the Study |
| 9.4 Future Research |
| References |
| Appendix: An Excerpt of Shih-shuo Hsin-yü Corpus |
（4）浙江典型农田土壤胶体磷生成的影响因素与流失控制研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 土壤胶体磷及其环境学意义 |
| 1.1.1 土壤胶体颗粒 |
| 1.1.2 土壤纳米颗粒 |
| 1.1.3 胶体磷及其环境效应 |
| 1.2 胶体磷的分离与表征方法 |
| 1.3 胶体磷形成的主要影响因素 |
| 1.3.1 土壤矿物组成 |
| 1.3.2 土壤pH值及电化学特性 |
| 1.3.3 土壤有机物 |
| 1.3.4 土壤水分条件 |
| 1.3.5 农田施肥管理 |
| 1.4 外源碳输入对土壤磷流失的影响 |
| 1.4.1 有机肥对土壤磷流失的影响 |
| 1.4.2 生物炭对土壤磷流失的影响 |
| 1.5 土壤磷的流失潜力评估方法 |
| 1.6 研究目标、研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究目标 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第二章 农田不同尺寸胶体磷的分离与特征分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 土样的采集与处理 |
| 2.2.2 胶体磷的分离方法 |
| 2.2.3 胶体磷的物化表征 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 土壤胶体磷分离方法的比较 |
| 2.3.2 不同尺寸的土壤胶体磷组成 |
| 2.3.3 胶体磷颗粒的物理化学特征 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 土壤胶体磷的分离方法 |
| 2.4.2 胶体磷的物理化学特征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 农田土壤团聚体中胶体磷的赋存及主控因子分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 研究区概况和样品采集 |
| 3.2.2 团聚体分离与磷素分析 |
| 3.2.3 不同分散颗粒的重力分离 |
| 3.2.4 团聚体及土壤理化指标测定 |
| 3.2.5 团聚体及颗粒的~(31)P NMR分析 |
| 3.2.6 水稳定性团聚体的组成 |
| 3.2.7 平均重量直径和几何平均直径 |
| 3.2.8 团聚体对胶体磷流失的贡献 |
| 3.2.9 团聚体中胶体磷流失潜力 |
| 3.2.10 磷富集系数计算 |
| 3.2.11 统计分析 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 土壤和团聚体的基本物化特征 |
| 3.3.2 不同团聚体中胶体磷的含量 |
| 3.3.3 团聚体中胶体磷流失潜力分析 |
| 3.3.4 影响团聚体胶体磷含量和释放的因素 |
| 3.3.5 不同尺度的土壤分散颗粒组成 |
| 3.3.6 土壤分散颗粒中磷的形态组成 |
| 3.3.7 不同尺寸团聚体中磷形态组成 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 团聚体中胶体磷含量及流失潜力 |
| 3.4.2 团聚和颗粒分散过程中磷的富集 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 有机碳对土壤胶体磷组分和形成的作用机制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 研究区概况及采样 |
| 4.2.2 土壤物理化学分析 |
| 4.2.3 胶体组分提取方法 |
| 4.2.4 胶体磷的场流分离 |
| 4.2.5 胶体磷饱和度计算 |
| 4.2.6 数据的统计与处理 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 不同土壤的胶体磷组分特征 |
| 4.3.2 胶体磷颗粒组分的影响因素 |
| 4.3.3 有机碳输入对胶体磷的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 区域尺度上胶体磷的形成机制 |
| 4.4.2 碳肥输入对胶体磷组分的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 田间尺度上的土壤胶体磷流失潜力评估 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 研究区基本情况 |
| 5.2.2 试验设计及采样 |
| 5.2.3 模型变量的组成 |
| 5.2.4 胶体磷指数变量 |
| 5.2.5 胶体磷相关变量 |
| 5.2.6 磷指数评价模型 |
| 5.2.7 胶体磷指数方程 |
| 5.2.8 实验主成分解释 |
| 5.2.9 胶体磷流失潜力级别划分 |
| 5.2.10 胶体磷指数方程的验证 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 胶体磷指数变量和相关变量的统计性分析 |
| 5.3.2 胶体磷指数的主成分分析 |
| 5.3.3 胶体磷指数的主成分解释 |
| 5.3.4 胶体磷流失潜力等级划分 |
| 5.3.5 胶体磷的指数方程及验证 |
| 5.3.6 典型农田的胶体磷流失评估 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 基于碳肥输入的农田胶体磷径流流失阻控 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 研究区概况 |
| 6.2.2 田间处理布置 |
| 6.2.3 样品采集及分析 |
| 6.2.4 数据处理与统计 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 研究区的降雨量和地表径流量 |
| 6.3.2 径流中不同形态磷的浓度变化 |
| 6.3.3 径流中不同形态磷的流失负荷 |
| 6.3.4 土壤残留态磷及流失因素分析 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 不同生产系统中磷的径流流失规律 |
| 6.4.2 不同生产系统土壤中磷的残留量 |
| 6.4.3 磷径流流失的影响因素及调控措施 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.1.1 农田不同尺寸胶体磷的分离方法及表征 |
| 7.1.2 农田土壤团聚体中胶体磷的赋存及主控因子分析 |
| 7.1.3 有机碳对土壤胶体磷组分和形成的作用机制 |
| 7.1.4 田间尺度上的土壤胶体磷流失潜力评估 |
| 7.1.5 基于碳肥输入的农田土壤胶体磷径流流失阻控 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及成果 |
（5）非语言交际对小学英语教学的影响研究 ——基于第九届全国小学英语课堂教学观摩培训（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| Chapter One Introduction |
| Chapter Two Literature Review |
| 2.1 An Overview of Nonverbal Communication |
| 2.1.1 The Definition of Nonverbal Communication |
| 2.1.2 The Characteristics of Nonverbal Communication |
| 2.1.3 The Classification of Nonverbal Communication |
| 2.1.4 The Functions of Nonverbal Communication |
| 2.2 Theoretical Framework |
| 2.2.1 Psychological Basis |
| 2.2.2 The Affective Filter Hypothesis |
| 2.3 Studies Abroad |
| 2.3.1 The Study of Nonverbal Communication |
| 2.3.2 The Study of Nonverbal Communication in Culture |
| 2.3.3 The Study of Nonverbal Communication in Teaching |
| 2.3.4 The Study of Nonverbal Communication in Other Fields |
| 2.4 Studies at Home |
| 2.4.1 The Study of Nonverbal Communication |
| 2.4.2 The Study of Nonverbal Communication in Culture |
| 2.4.3 The Study of Nonverbal Communication in Teaching |
| 2.4.4 The Study of Nonverbal Communication in Other Fields |
| Chapter Three Research Design |
| 3.1 Research Questions |
| 3.2 Research Objectives |
| 3.3 Research Participants |
| 3.4 Research Method |
| 3.5 Research Procedures |
| 3.6 Statistical Analysis |
| Chapter Four Results and Discussion |
| 4.1 Kinesics |
| 4.1.1 Gestures |
| 4.1.1.1 Hand and Finger Movements |
| 4.1.1.2 Arm Movements |
| 4.1.1.3 Bending Down |
| 4.1.1.4 Demonstrations |
| 4.1.1.5 Unnecessary Movements |
| 4.1.2 Facial Expressions |
| 4.1.2.1 Smile |
| 4.1.2.2 Frown |
| 4.1.2.3 Severity |
| 4.1.2.4 Laugh |
| 4.1.3 Head Movements |
| 4.2 Oculesics |
| 4.2.1 Gaze |
| 4.2.2 Looking Around |
| 4.2.3 Despise |
| 4.3 Haptics |
| 4.4 Proxemics |
| 4.4.1 Being Close to Students |
| 4.4.2 On the Podium |
| 4.4.3 Walking Around |
| 4.5 Chronemics |
| 4.5.1 Waiting Time |
| 4.5.2 Pause |
| 4.6 Paralanguage |
| 4.6.1 Vocal Characterizers Variation |
| 4.6.2 Vocal Qualifiers |
| 4.6.3 Vocal Segregates |
| Chapter Five Implications for Teachers |
| 5.1 Kinesics |
| 5.2 Oculesics |
| 5.3 Proxemics and Haptics |
| 5.4 Chronemics |
| 5.5 Paralanguage |
| Conclusion |
| References |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| AppendixⅠ |
| AppendixⅡ |
| Acknowledgements |
（6）聚合物胶体粒子的可控组装及在药物传输中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 研究背景 |
| 1.1 纳米药物载体 |
| 1.1.1 纳米药物载体的发展 |
| 1.1.2 纳米药物载体的分类 |
| 1.1.2.1 无机纳米药物载体 |
| 1.1.2.2 有机纳米药物载体 |
| 1.1.2.3 复合纳米药物载体 |
| 1.2 纳米-生物界面相互作用 |
| 1.2.1 纳米载体与血液相互作用 |
| 1.2.1.1 生物防污高分子的使用 |
| 1.2.1.2 生物伪装 |
| 1.2.1.3 “搭便车” |
| 1.2.2 纳米载体与肿瘤组织相互作用 |
| 1.2.2.1 尺寸效应 |
| 1.2.2.2 破坏肿瘤屏障 |
| 1.2.3 纳米载体与细胞相互作用 |
| 1.2.3.1 电性效应 |
| 1.2.3.2 靶向分子 |
| 1.2.3.3 穿膜肽 |
| 1.2.4 纳米载体与胞内相互作用 |
| 1.2.4.1 质子海绵效应 |
| 1.2.4.2 膜融合 |
| 1.3 纳米载体与肿瘤诊疗 |
| 1.3.1 纳米载体与肿瘤治疗 |
| 1.3.1.1 单模态治疗 |
| 1.3.1.2 多模态治疗 |
| 1.3.2 纳米载体与肿瘤诊断 |
| 1.3.2.1 影像学诊断 |
| 1.3.2.2 肿瘤标志物诊断 |
| 1.3.3 纳米载体与肿瘤诊疗一体化 |
| 1.4 论文的立题思想、研究内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 刺激响应超分子聚合物刷的可控组装与解组装 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 测试与表征 |
| 2.2.3 分子合成 |
| 2.2.3.1 PVBC-Azo的合成 |
| 2.2.3.2 β-CD-(PNIPAAm)_5的合成 |
| 2.2.3.3 超分子聚合物刷的合成 |
| 2.2.4 聚集体的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 超分子聚合物刷的合成 |
| 2.3.2 超分子聚合物刷的组装 |
| 2.3.3 紫外刺激响应行为 |
| 2.3.4 温度刺激响应行为 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 顺磁性双亲嵌段聚合物的自组装及在磁共振成像和肿瘤协同治疗中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 测试与表征 |
| 3.2.3 分子合成 |
| 3.2.4 聚集体制备与药物封装 |
| 3.2.5 体外光热行为研究 |
| 3.2.6 DOX刺激响应性释放 |
| 3.2.7 细胞相互作用 |
| 3.2.8 细胞毒性测试 |
| 3.2.9 细胞活/死实验 |
| 3.2.10 肿瘤模型建立 |
| 3.2.11 活体成像与体内分布 |
| 3.2.12 肿瘤抑制试验 |
| 3.2.13 免疫组化分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 顺磁性聚合物纳米颗粒的制备和表征 |
| 3.3.2 光热和光控药物释放研究 |
| 3.3.3 细胞相互作用和体外毒性研究 |
| 3.3.4 活体成像和活体分布 |
| 3.3.5 肿瘤抑制和免疫组化分析 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 响应性聚多肽-聚乙二醇胶体粒子的可控制备及在肿瘤诊疗中的应用研究 |
| 第一节 肿瘤微环境激活级联生物反应的聚多肽纳米载体用于化疗与铁死亡联合治疗 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 实验部分 |
| 4.1.2.1 实验药品 |
| 4.1.2.2 测试与表征 |
| 4.1.2.3 分子合成 |
| 4.1.2.4 聚多肽纳米药物载体的构筑 |
| 4.1.2.5 Pt和Fe~(2+/3+)的释放 |
| 4.1.2.6 细胞摄取实验 |
| 4.1.2.7 细胞中ROS的检测 |
| 4.1.2.8 细胞毒性测试 |
| 4.1.2.9 细胞活/死实验 |
| 4.1.2.10 肿瘤模型建立 |
| 4.1.2.11 活体分布 |
| 4.1.2.12 磁共振成像 |
| 4.1.2.13 溶血实验 |
| 4.1.2.14 肿瘤抑制 |
| 4.1.2.15 免疫组化分析 |
| 4.1.3 结果与讨论 |
| 4.1.3.1 聚多肽纳米载体的制备与表征 |
| 4.1.3.2 药物释放与细胞内化 |
| 4.1.3.3 细胞内ROS检测与细胞毒性 |
| 4.1.3.4 活体分布与磁共振成像 |
| 4.1.3.5 肿瘤抑制与免疫组化分析 |
| 4.1.4 结论 |
| 第二节 肿瘤微环境敏感的聚多肽纳米载体用于提高抗癌药物传输效率 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 实验部分 |
| 4.2.2.1 实验药品 |
| 4.2.2.2 测试与表征 |
| 4.2.2.3 分子合成 |
| 4.2.2.4 聚多肽纳米药物载体的构筑 |
| 4.2.2.5 聚多肽纳米载体的pH响应性 |
| 4.2.2.6 Pt药物释放 |
| 4.2.2.7 细胞摄取实验 |
| 4.2.2.8 细胞毒性测试 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.2.3.1 聚多肽纳米载体的制备与表征 |
| 4.2.3.2 纳米载体的刺激响应性探索 |
| 4.2.3.3 聚多肽纳米载体与细胞相互作用 |
| 4.2.3.4 聚多肽纳米载体细胞毒性研究 |
| 4.2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 超声聚合法制备聚乙二醇基纳米粒子及在靶向药物传输中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 测试与表征 |
| 5.2.3 羟基自由基浓度测定 |
| 5.2.4 分子合成 |
| 5.2.4.1 c,c,t-[Pt(NH_3)_2Cl_2(OH)(O_2CCH_2CH_2CO_2H)]的合成 |
| 5.2.4.2 ACLT-PEG_(5k)-RGD的合成 |
| 5.2.5 纳米粒子超声制备 |
| 5.2.6 铂药刺激响应性释放 |
| 5.2.7 细胞相互作用实验 |
| 5.2.8 细胞毒性实验 |
| 5.2.9 细胞活/死实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 超声自由基检测 |
| 5.3.2 纳米颗粒的制备与表征 |
| 5.3.3 药物分子的还原响应性释放 |
| 5.3.4 细胞相互作用实验 |
| 5.3.5 细胞毒性实验 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 论文的创新点和不足之处 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文及获奖情况 |
| 附录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）华南中二叠世—早三叠世牙形石生物地层及其形体演变（论文提纲范文）
| 作者简历 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 中二叠世-早三叠世牙形石生物地层研究现状 |
| 1.2.1 传统牙形石生物地层研究现状 |
| 1.2.2 中二叠世-早三叠世牙形石定量生物地层研究现状 |
| 1.3 中二叠世-早三叠世牙形石形体演变研究现状 |
| 1.4 存在的问题和研究思路 |
| 1.5 论文创新点 |
| 第二章 研究剖面和方法 |
| 2.1 研究剖面 |
| 2.1.1 湖北巴东沿渡河剖面 |
| 2.1.2 广西平果太平剖面 |
| 2.1.3 广西田东摩天岭剖面 |
| 2.2 研究方法及工作量 |
| 2.2.1 野外工作 |
| 2.2.2 室内工作 |
| 第三章 中二叠世-早三叠世牙形石生物地层划分及对比 |
| 3.1 湖北巴东沿渡河剖面牙形石带划分及对比 |
| 3.1.1 牙形石带划分 |
| 3.1.2 年代地层界线讨论 |
| 3.2 广西平果太平剖面牙形石带划分及对比 |
| 3.2.1 牙形石带划分 |
| 3.2.2 年代地层界线讨论 |
| 3.3 广西田东摩天岭剖面牙形石带划分及对比 |
| 3.3.1 牙形石带划分 |
| 3.3.2 年代地层界线讨论 |
| 第四章 华南早三叠世牙形石整体相关带 |
| 4.1 研究区域 |
| 4.1.1 扬子台地北部边缘盆地 |
| 4.1.2 扬子碳酸盐岩台地 |
| 4.1.3 南盘江盆地 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 华南下三叠统牙形石记录 |
| 4.2.2 整体相关带分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 首轮分析 |
| 4.3.2 末轮分析 |
| 4.3.3 侧向连续率及UAs的合并 |
| 4.3.4 UAZs描述 |
| 4.4 UAZs的相关讨论 |
| 4.4.1 大文剖面牙形石记录与UAZs的应用 |
| 4.4.2 早三叠世各亚阶界线 |
| 4.4.3 Hindeodus parvus在华南的“首现点” |
| 4.4.4 UAZs与无机碳同位素对比 |
| 4.4.5 整体相关带的局限性 |
| 第五章 摩天岭剖面早三叠世牙形石形体演变 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.3 分析与讨论 |
| 5.3.1 早三叠世牙形石形体变化 |
| 5.3.2 早三叠世牙形石形体特征对环境变化的响应 |
| 5.3.3 早三叠世生态系统复苏过程中牙形石的快速响应 |
| 第六章 沿渡河剖面中-晚二叠世牙形石形体演变 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.2 结果 |
| 6.3 分析和讨论 |
| 6.3.1 中-晚二叠世牙形石形体变化 |
| 6.3.2 中-晚二叠世牙形石形体特征对环境变化的响应 |
| 6.3.3 中-晚二叠世生态系统演化过程中牙形石的长期响应 |
| 第七章 系统古生物学 |
| Systematic paleontology |
| 第八章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版说明 |
（8）司显柱翻译质量评估模式下的学术论文翻译质量评估 ——《“农村新人”形象的叙事演变与土地制度的变迁》英译实践报告（论文提纲范文）
| 内容摘要 |
| Abstract |
| 第一章 翻译实践介绍 |
| 1.1 翻译实践来源 |
| 1.2 翻译实践意义 |
| 第二章 翻译文本语篇类型以及特点分析 |
| 2.1 文本语篇类型分析 |
| 2.2 文本特点分析 |
| 第三章 司显柱翻译质量评估模式运用 |
| 3.1 司显柱翻译质量评估模式 |
| 3.2 翻译质量评估 |
| 3.2.1 原文语篇的语域分析 |
| 3.2.2 译文意义偏离情形 |
| 3.2.2.1 概念意义偏离 |
| 3.2.2.2 人际意义偏离 |
| 3.2.3 译文质量评价 |
| 第四章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
（9）可清除无机光热纳米试剂的开发及应用探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 恶性肿瘤(癌症)概述 |
| 1.1.2 细菌感染概述 |
| 1.1.3 光热抗肿瘤、抗菌概述 |
| 1.2 PTT |
| 1.2.1 不同温度下细胞的生理变化 |
| 1.2.2 实现PTT的条件 |
| 1.2.2.1 PTT和光热试剂的概念 |
| 1.2.2.2 近红外光和生物窗口 |
| 1.2.3 PTT的优点、应用和挑战 |
| 1.3 光热试剂 |
| 1.3.1 光热试剂的分类 |
| 1.3.2 无机光热纳米试剂 |
| 1.3.2.1 金属纳米材料 |
| 1.3.2.2 碳基纳米材料 |
| 1.3.2.3 过渡金属硫化物、氧化物半导体纳米材料 |
| 1.3.2.4 2D非金属单质 |
| 1.3.2.5 MXene |
| 1.3.2.6 存在和要解决的问题 |
| 1.3.3 可清除无机光热纳米试剂 |
| 1.3.3.1 无机纳米材料体清除途径 |
| 1.3.3.3 可降解无机光热纳米试剂 |
| 1.3.3.4 可解体的小尺寸组装体无机光热纳米试剂 |
| 1.3.3.5 存在和要解决的问题 |
| 1.4 论文选题背景及研究内容 |
| 参考文献 |
| 2 可降解三氧化铼(ReO_3)纳米立方体(NCs)用于癌症光热诊疗 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品和仪器 |
| 2.2.2 ReO_3 NCs的合成 |
| 2.2.3 ReO_3 NCs的结构表征 |
| 2.2.4 理论计算 |
| 2.2.5 ReO_3NC水溶分散系的光热性能 |
| 2.2.6 ReO_3 NCs的光热转换效率 |
| 2.2.7 细胞实验 |
| 2.2.8 溶血实验 |
| 2.2.9 肿瘤模型 |
| 2.2.10 体内PA成像 |
| 2.2.11 CT成像 |
| 2.2.12 通过i.t.注射ReO_3 NCs的体内IR热成像和PTT |
| 2.2.13 通过i.v.注射ReO_3 NCs的体内IR热成像和PTT |
| 2.2.14 体内毒性、生物分布和代谢 |
| 2.2.15 血液循环行为 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ReO_3 NCs的结构表征 |
| 2.3.1.1 ReO_3 NCs的形貌 |
| 2.3.1.2 ReO_3 NCs的相结构和组成 |
| 2.3.1.3 合成ReO_3 NCs的影响因素 |
| 2.3.2 ReO_3 NCs的性质 |
| 2.3.2.1 ReO_3 NCs的吸收 |
| 2.3.2.2 ReO_3 NCs的分散性和降解性 |
| 2.3.2.3 对ReO_3 NCs的吸收、分散性和降解性的解释 |
| 2.3.2.4 ReO_3 NCs的光热升温曲线和体外热成像 |
| 2.3.2.5 ReO_3 NCs的光热转换效率和摩尔消光系数 |
| 2.3.2.6 ReO_3 NCs的光热稳定性 |
| 2.3.3 ReO_3 NCs的生物相容性 |
| 2.3.4 ReO_3 NCs的体内生物清除 |
| 2.3.5 ReO_3 NCs体内生物清除机理 |
| 2.3.6 ReO_3 NCs的体内毒性 |
| 2.3.7 PA成像观察ReO_3 NCs的组织选择性可降解 |
| 2.3.8 ReO_3 NCs靶向肿瘤 |
| 2.3.9 ReO_3 NCs用于CT成像 |
| 2.3.10 ReO_3 NCs用于体外光热治疗 |
| 2.3.11 ReO_3 NCs用于体内热成像和光热治疗 |
| 2.4 本章小节 |
| 参考文献 |
| 3 基于ReO_3 NCs特殊和选择性可降解性的特异性消除假体周围感染新策略 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品和仪器 |
| 3.2.2 ReO_3 NCs的合成和结构表征 |
| 3.2.3 ReO_3NC水溶分散系的光热性能 |
| 3.2.4 体外细胞毒性评价 |
| 3.2.5 溶血实验 |
| 3.2.6 体外光热抗浮游菌 |
| 3.2.7 体外光热抗生物膜 |
| 3.2.8 小鼠假体周围软组织感染模型 |
| 3.2.9 体内PA成像 |
| 3.2.10 体内CT成像 |
| 3.2.11 体内光热抗菌治疗 |
| 3.2.12 体内毒性、生物分布和代谢 |
| 3.2.13 统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 ReO_3 NCs的结构表征 |
| 3.3.2 ReO_3 NCs的吸收 |
| 3.3.3 ReO_3 NCs特殊和选择性的可降解性 |
| 3.3.4 ReO_3 NCs的光热性能 |
| 3.3.5 ReO_3 NCs的生物清除 |
| 3.3.6 生物相容性和毒性评价 |
| 3.3.7 ReO_3 NCs的体外光热抗菌性能 |
| 3.3.8 ReO_3 NCs抗生物膜机理研究 |
| 3.3.9 ReO_3 NCs体内光热抗菌治疗 |
| 3.3.10 抗菌效果的组织学评价 |
| 3.3.11 用ReO_3 NCs对假体周围感染CT成像 |
| 3.4 本章小节 |
| 参考文献 |
| 4 基于可清除硫化铜(CuS)超结构的药物递送纳米平台用于化疗/光热协同癌症治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品和仪器 |
| 4.2.2 CuS超结构的合成 |
| 4.2.3 CuS超结构的结构表征 |
| 4.2.4 DOX负载和释放 |
| 4.2.5 CuS超结构水溶分散系的光热性能 |
| 4.2.6 CuS超结构的光热转换效率 |
| 4.2.8 肿瘤模型 |
| 4.2.9 体外、体内PA成像 |
| 4.2.10 体内IR热成像和化疗-PTT |
| 4.2.11 体内生物分布和代谢 |
| 4.2.12 统计分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CuS超结构的结构表征 |
| 4.3.1.1 CuS超结构的形貌 |
| 4.3.1.2 CuS超结构的相结构 |
| 4.3.1.3 CuS超结构的孔结构 |
| 4.3.2 CuS超结构的性能 |
| 4.3.2.1 CuS超结构的吸收、分散性和生长机理 |
| 4.3.2.2 CuS超结构的光热性能 |
| 4.3.2.3 CuS超结构的结构稳定性 |
| 4.3.2.4 CuS超结构负载和释放DOX |
| 4.3.3 细胞对CuS/DOX的摄取和内化 |
| 4.3.4 CuS超结构的细胞毒性 |
| 4.3.5 体外化疗-光热协同治疗效果 |
| 4.3.6 CuS超结构用于光声成像 |
| 4.3.7 CuS超结构用于体内化疗-PTT |
| 4.3.8 CuS超结构的体内生物清除 |
| 4.3.9 CuS超结构体内生物清除的机理 |
| 4.4 本章小节 |
| 参考文献 |
| 5 全文总结 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和专利 |
| 致谢 |
（10）求解滑坡位移场的数字图像相关方法（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 利用数字图像相关方法求解滑坡位移场 |
| 1.1 彩色图像的灰度处理 |
| 1.2 方位校正 |
| 1.3 灰度归一化处理 |
| 1.4 对前处理后的图像进行相关计算 |
| 1.5 室内标定实验 |
| 2 结论与讨论 |
四、“Liang Tian”,还是“Tian Liang”?（论文参考文献）
- [1]二维材料最新研究进展（英文）[J]. 常诚,陈伟,陈也,陈永华,陈雨,丁峰,樊春海,范红金,范战西,龚成,宫勇吉,何其远,洪勋,胡晟,胡伟达,黄维,黄元,季威,李德慧,李连忠,李强,林立,凌崇益,刘鸣华,刘楠,刘庄,Kian Ping Loh,马建民,缪峰,彭海琳,邵明飞,宋礼,苏邵,孙硕,谭超良,唐智勇,王定胜,王欢,王金兰,王欣,王欣然,Andrew T. S. Wee,魏钟鸣,吴宇恩,吴忠帅,熊杰,熊启华,徐伟高,尹鹏,曾海波,曾志远,翟天佑,张晗,张辉,张其春,张铁锐,张翔,赵立东,赵美廷,赵伟杰,赵运宣,周凯歌,周兴,周喻,朱宏伟,张华,刘忠范. 物理化学学报, 2021(12)
- [2]MXene基高能量密度二次电池材料的制备与性能研究[D]. 田园. 山东大学, 2021(11)
- [3]认知视角下的《世说新语》概念隐喻研究[D]. 金辉. 北京外国语大学, 2021(09)
- [4]浙江典型农田土壤胶体磷生成的影响因素与流失控制研究[D]. 李发永. 浙江大学, 2021
- [5]非语言交际对小学英语教学的影响研究 ——基于第九届全国小学英语课堂教学观摩培训[D]. 杨丛丛. 青岛大学, 2020(02)
- [6]聚合物胶体粒子的可控组装及在药物传输中的应用[D]. 高至亮. 山东大学, 2020(09)
- [7]华南中二叠世—早三叠世牙形石生物地层及其形体演变[D]. 吴奎. 中国地质大学, 2020(03)
- [8]司显柱翻译质量评估模式下的学术论文翻译质量评估 ——《“农村新人”形象的叙事演变与土地制度的变迁》英译实践报告[D]. 田甜. 三峡大学, 2020(06)
- [9]可清除无机光热纳米试剂的开发及应用探索[D]. 张文龙. 东华大学, 2020(01)
- [10]求解滑坡位移场的数字图像相关方法[J]. 赵永红,田罡,王航,张琼. 地球物理学进展, 2019(06)