DA_1受体激动剂对兔肺和肠动脉cAMP产生的全身作用研究

一、DA_1受体激动剂对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究（论文文献综述）

江丽欢^[1]（2011）在《多巴胺受体激动剂的药理研究进展》文中进行了进一步梳理目的对多巴胺受体激动剂的药理作用进行综述。方法在查阅近十几年的文献资料基础上,从多巴胺受体激动剂的分类、分布、功能、作用机制、临床应用及其副作用进行论述。结论多巴胺受体激动剂在许多的疾病治疗中已得到了广泛的临床应用,并获得相应的临床治疗效果。

高言国^[2]（2010）在《不同血管活性药对脓毒性休克患者血流动力学的影响》文中进行了进一步梳理目的：严重脓毒症和脓毒性休克是影响世界上数千万人们卫生健康的一个重要问题,并且近年来发生率也增加了,如同急性心肌梗死和多发创伤的急诊病人一样,在脓毒性休克发生后的初始治疗是否及时和恰当直接之间关系到了患者的预后。在脓毒性休克中,如果经过充分的液体复苏血压仍难以纠正,我们常使用多巴胺和去甲肾上腺素,他们被2008年拯救严重脓毒症与感染性休克治疗指南推荐为是治疗脓毒性休克的一线用的血管活性药物,但没有足够证据说明哪一个药更具优势,多巴胺是比去甲肾上腺素效应弱的血管加压药物,但多巴胺的优势之处在于它的增加心输出量的作用却明显强于去甲肾上腺素,故可利用去甲肾上腺素的升血压优势和多巴酚丁胺较强的增加心输出量的作用而联合治疗,因此本研究观察分别应用多巴胺和去甲肾上腺素+多巴酚丁胺二组药物治疗对成人脓毒性休克患者血流动力学和乳酸清除率的影响,对最大剂量多巴胺反应差的血压未达标的成人脓毒性休克患者加入去甲肾上腺素+多巴酚丁胺药物也纳入研究。方法：从成人脓毒性休克患者41例当中选取33例并经过充足的液体复苏使中心静脉压CVP≥8 mm Hg（机械通气的≥12mmHg）后血压仍不能达标的（平均动脉压≥65 mm Hg为达标）,我们设计患者分别应用多巴胺（Dopamine,DA）和去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）+多巴酚丁胺联合来恢复和维持血压,随机分多巴胺组（DA组n=16例）和去甲肾上腺素+多巴酚丁胺组（NE组n=17例）,DA组血压未达标的也加用NE+多巴酚丁胺联合治疗（DA+NE组n=5例）,NE组17例中血压未达标的3例和DA组对DA反应差7例中的2例死亡的均不纳入研究,测定并记录液体复苏后以及加用血管活性药后的外周血管阻力、心输出指数、平均动脉压、心率、乳酸清除率、肌酐清除率、尿量,并应用无创血液动力监测技术（impedance cardiography, ICG）来监测主要血液动力学指标。结果：DA治疗的16例中9例血压达标,NE+多巴酚丁胺治疗的17例中14例血压达标,DA治疗的血压未达标的7例中2例死亡,1小时（1h）的平均动脉压达标率DA组为43%而NE组则达82%,这二组比较差异有统计学意义（P<0.05）,NE组的外周血管阻力、心率、乳酸清除率、肌酐清除率、尿量与对DA反应好的血压达标组有显着差异性（P<0.05）,并且这二组的平均动脉压、心输出指数比较无显着差异（P>0.05）,对DA反应差的血压未达标的加入NE+多巴酚丁胺后其外周血管阻力、平均动脉压、肌酐清除率、乳酸清除率、尿量也有明显改变（P<0.05）。结论：对脓毒性休克患者,NE+多巴酚丁胺用于脓毒性休克能更好地维持血流动力学稳和提升血压,提高乳酸、肌酐清除率,对DA反应差的加入NE+多巴酚丁胺治疗仍有效。

佟冬怡,张锦,于泓波,李娜,魏会霞^[3]（2010）在《去甲肾上腺素和多巴胺对内毒素孵育兔肺动脉和体动脉环张力影响的比较》文中进行了进一步梳理目的探讨内毒素休克时不同浓度去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DOPA）对肺动脉、体动脉血管张力的影响。方法选用12只雄性健康大耳白兔。随机选取6只白兔制备离体肺动脉环和体动脉环,每只制备肺、体动脉环各6个,按肺、体动脉配对分为正常组和LPS组,予以NE干预,根据NE低、中、高剂量再分为三个亚组。其余6只白兔相同方法制备肺、体动脉血管环,亦配对分为正常组和LPS组,予以DOPA干预,根据DOPA低、中、高剂量再分为三个亚组。LPS组血管环用加入含4μg/mLLPS的RPMI营养液孵育建立内毒素休克模型,正常组血管环用RPMI营养液孵育。通过血管环张力测定观察血管环张力变化。结果①在正常组,低、中剂量NE和高剂量DOPA对体动脉的收缩作用均强于肺动脉（P均<0.05）,中剂量DOPA对体动脉收缩作用弱于肺动脉（P<0.05）,高剂量NE对体、肺动脉收缩作用无显着差异（P>0.05）,低剂量DOPA对体、肺动脉表现为舒张作用。②LPS孵育后,低剂量DOPA对体动脉的收缩作用弱于肺动脉（P<0.05）,低、中、高剂量NE和中、高剂量DOPA对体、肺动脉收缩作用均无显着差异（P均>0.05）。③LPS孵育后,与正常对照组比较,NE对体、肺动脉收缩作用减弱或没有显着变化;中剂量DOPA对体动脉收缩作用增强（P<0.05）,对肺动脉收缩作用减弱（P<0.05）。结论内毒组休克时,NE对体、肺动脉的收缩作用无显着差异,中剂量DOPA可使肺动脉收缩减弱而使体动脉收缩增强。

朱琳,赵荣瑞^[4]（2001）在《DA1受体激动剂对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究》文中研究指明目的 对比分析多巴胺 1（DA1）受体激动剂非诺多泮 （fenoldopam ,FODA）对大鼠肺动脉和肠系膜动脉的影响。 方法 采用cAMP含量放射免疫测定法测定DAl 受体激动剂FODA对肺动脉和肠系膜动脉cAMP的影响。结果 FODA可剂量依赖性增加肠、肺动脉cAMP的生成量 ,然而 ,肠动脉cAMP的生成量显着高于肺动脉cAMP的生成量。选择性多巴胺 （DAl）受体阻断剂SCH - 2 3390能够阻断FODA所引起的肺动脉和肠动脉cAMP生成量增加 ,多巴胺 2 （DA2 ）受体阻断剂domperi done则不影响FODA的作用。结论 兔肺动脉和肠动脉均存在有刺激腺苷酸环化酶 （AC）活性的DAl 受体。但肺动脉DAl 受体的位点数明显少于肠动脉DAl 受体位点数 ,从而提示肺动脉DAl 受体的生理作用弱于肠动脉。

朱琳,付蕾,赵荣瑞,王学彪,范儒堂^[5]（2000）在《非诺多泮对鼠肺动脉cAMP产生系统的影响》文中指出

朱琳,赵荣瑞,李良晨^[6]（2000）在《非诺多泮对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究》文中指出目的 :对比分析多巴胺 1受体激动剂非诺多泮对兔肺动脉和肠系膜动脉的影响。方法 :采用cAMP含量放射免疫测定法测定DA1受体激动剂非诺多泮对肾动脉和肠系膜动脉cAMP的影响。结果 :非诺多泮可剂量依赖性增加肠、肺动脉cAMP的生成量 ,然而 ,肠动脉cAMP的生成量显着高于肺动脉cAMP的生成量。选择性多巴胺（DA1）受体阻断剂SCH2 3 3 90能够阻断非诺多泮所引起的肺动脉和肠动脉cAMP生成量增加 ,多巴胺 2 （DA2 ）受体阻断剂Domperidone则不影响非诺多泮的作用。结论 :在兔肺和肠动脉均存在有刺激AC活性的DA1受体。但肺动脉DA1受体的位点数明显少于肠动脉DA1受体位点数 ,从而提示肺动脉DA1受体的生理作用弱于肠动脉。

朱琳,赵荣瑞,张玮芳^[7]（2000）在《多巴胺受体激动剂对兔动脉cAMP产生系统的影响》文中进行了进一步梳理实验观察了选择性多巴胺 （DA）DA1受体激动剂fenoldopam与DA2 受体激动剂propy1 butyl dopamine （PB DA）对兔肾动脉 ,肺、肠系膜动脉和股动脉环磷酸腺苷 （cAMP）产生系统的影响。结果表明 :（1）除股动脉外 ,fenoldopam均可浓度依赖性地增加肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉cAMP的生成量。选择性DA1受体阻断剂SCH2 3390可以显着阻断fenoldopam的效应 ,而DA2 受体阻断剂domperidone则对fenoldopam的这一效应不产生任何影响。 （2 ）PBDA可浓度依赖性地降低股动脉的cAMP生成量 ,又可浓度依赖性地激活肠系膜动脉、肺动脉和肾动脉的腺苷酸环化酶 （AC）活性 ,增加cAMP的生成量。 （3）domperidone可明显减小PBDA对股动脉AC活性的抑制效应 ,并可使PBDA对肠系膜动脉AC活性效应增强 ,但不改变PBDA对肾动脉和肺动脉的AC活性效应。 （4）SCH2 3390不影响PBDA对股动脉AC活性的抑制效应 ,可显着降低PBDA对肾动脉、肺动脉和肠系膜动脉激活AC活性的效应 ,cAMP的含量显着减小。以上结果提示 ,在肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉上存在DA1受体介导的cAMP产生系统 ,而在股动脉仅有DA2 受体介导的cAMP产生系统。在肠系膜动脉既存在DA2 受体介导的cAMP产生系统 ,又存在DA1受体介导的cAMP产生系统。PBDA既有通过刺激DA2 受体抑制AC活性的作用 ,又?

二、DA_1受体激动剂对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、DA_1受体激动剂对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究（论文提纲范文）

（1）多巴胺受体激动剂的药理研究进展（论文提纲范文）

（2）不同血管活性药对脓毒性休克患者血流动力学的影响（论文提纲范文）

（7）多巴胺受体激动剂对兔动脉cAMP产生系统的影响（论文提纲范文）

四、DA_1受体激动剂对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究（论文参考文献）

• [1]多巴胺受体激动剂的药理研究进展[J]. 江丽欢. 中国实用医药, 2011(02)
• [2]不同血管活性药对脓毒性休克患者血流动力学的影响[D]. 高言国. 大连医科大学, 2010(12)
• [3]去甲肾上腺素和多巴胺对内毒素孵育兔肺动脉和体动脉环张力影响的比较[J]. 佟冬怡,张锦,于泓波,李娜,魏会霞. 中国呼吸与危重监护杂志, 2010(02)
• [4]DA1受体激动剂对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究[J]. 朱琳,赵荣瑞. 山西医科大学学报, 2001(S1)
• [5]非诺多泮对鼠肺动脉cAMP产生系统的影响[J]. 朱琳,付蕾,赵荣瑞,王学彪,范儒堂. 中国现代医学杂志, 2000(11)
• [6]非诺多泮对兔肺动脉和肠动脉cAMP产生系统影响的研究[J]. 朱琳,赵荣瑞,李良晨. 河南医学研究, 2000(02)
• [7]多巴胺受体激动剂对兔动脉cAMP产生系统的影响[J]. 朱琳,赵荣瑞,张玮芳. 生理学报, 2000(03)

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