一、植入用缓释依托泊苷(VP-16)的药代模型—血浓方程初探（论文文献综述）
叶红杨,王世亮,周浩炳[1]（2009）在《HPLC法同时测定依托泊苷植入剂的有关物质及含量》文中研究指明目的建立一种常规高效液相色谱法测定依托泊苷植入剂的有关物质及含量。方法采用C18柱,乙腈-醋酸盐缓冲液（pH4.0）（2∶5）（取醋酸钠5.44 g,加水溶解并稀释至2000 ml,用冰醋酸调节pH值至4.0）为流动相,检测波长:230 nm。降解产物制备方法为将溶液置80℃水浴中破坏30 min。结果该法能很好地分离依托泊苷及有关物质,检测限为0.05μg。结论本方法同时检测依托泊苷植入剂的有关物质及含量,方法准确、方便、实用性强。
刘华顶,王世亮,武四化,吴静,叶红扬,陈殿良,周春霞[2]（2007）在《直肠黏膜下植入VP-16缓释剂的HPLC测定及药动学研究》文中提出目的研究直肠癌患者术前直肠黏膜下植入VP-16缓释剂后,药物在肿瘤局部的分布、及药代动力学特征。方法10例采取根治性手术的直肠癌患者,术前直肠黏膜下植入VP-16缓释剂,按预订时间点抽取外周静脉血,168 h后手术,术中抽取肠系膜下静脉血和外周静脉血,并取癌组织癌旁近段的肠壁组织,HPLC检测VP-16药物浓度。结果外周血VP-16浓度遵从缓释制剂释放规律。168 h肠系膜下静脉血VP-16浓度约（0.110±0.045）mg.L-1,显着高于同时外周静脉血VP-16浓度（0.058±0.029）mg.L-1,癌组织VP-16浓度（373.64±269.51）μg.g-1,显着高于癌旁组织浓度VP-16浓度（115.98±98.68）μg.g-1,10例患者癌组织出现变性、坏死等改变;全组未出现全身和给药局部毒副作用。结论直肠癌患者术前直肠黏膜下植入VP-16缓释剂化疗,局部药物浓度高,可使瘤体变性、坏死而缩小,癌细胞与化疗药物的化疗作用维持较长时间;是术前区域性化疗的最佳途径之一;体现了明显的区域性化疗的药动学优势和显着的药效学结果,可望提高大肠癌根治术后的远期疗效。
储成顶,王世亮,周浩炳,王彭三,叶红杨[3]（2003）在《缓释制剂的体内外相关性试验及检验》文中指出目的 :探讨缓释制剂体内外相关试验方法。方法 :以植入用缓释依托泊苷为例 ,根据体内及体外预试验数据 ,求算对应时间点关联系数K ,按中华人民共和国药典要求作对应时间点的点对点相关试验及检验。结果 :成功进行植入用缓释依托泊苷的体内外相关试验并实现相关。结论 :此法为长效缓释制剂提供了一种体内外相关试验的参考方法。
储成顶,张海燕,谢正,叶红杨,赵国琴[4]（2002）在《植入用缓释依托泊苷（VP-16）的药代模型—血浓方程初探》文中提出探讨并建立了植入用缓释依托泊苷的药代模型。结果显示 ,经 13例试验者数据拟合 ,其药代模型为 :单室 ,单剂量植入给药 ,血浓方程 C=A1 e- Ke t+ A2 e- Ka t+ A3e- Kr t。
二、植入用缓释依托泊苷(VP-16)的药代模型—血浓方程初探（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、植入用缓释依托泊苷(VP-16)的药代模型—血浓方程初探（论文提纲范文）
（1）HPLC法同时测定依托泊苷植入剂的有关物质及含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件比较 |
| 2.2 对照溶液及供试品溶液的制备 |
| 2.3 降解产物的制备 |
| 2.4 有关物质检测方法 |
| 2.5 专属性 |
| 2.6 检测限 |
| 2.7 本文方法含量测定方法学考察 |
| 2.7.1 线性关系 |
| 2.7.2 回收率试验 |
| 2.7.3 精密度-重复性试验 |
| 2.8 两种方法测定依托泊苷植入剂含量的结果比较 |
| 3 讨论 |
（3）缓释制剂的体内外相关性试验及检验（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 2 体内吸收试验 |
| 2.1 方法简介 |
| 2.2 吸收率 (Fa) 的求算 |
| 3 体外释放试验 |
| 3.1 方法简介 |
| 3.2 体外释放预试验 |
| 3.3 估算体内外试验的对应时间点 |
| 3.4 体外释放正式试验 |
| 结 果 |
| 1 体外释放试验 |
| 2 体内外相关性检验结果 |
| 讨 论 |
| 1 皮下植入给药吸收率的校正[4] |
| 2 关于体内外试验对应时间点的确定 |
| 3 对应时间点t的计算 |
（4）植入用缓释依托泊苷（VP-16）的药代模型—血浓方程初探（论文提纲范文）
| 1 模型的推导 |
| 1.1 前提 |
| 1.2 体内过程 |
| 1.3 模型推导 |
| 2 各药动学参数的数学表达 |
| 3 与其它缓释制剂单室胃肠道剂量给药的药动学模型的比较 |
| 3.1 其它缓释制剂单室胃肠道单剂量给药体内过程及数学模型 |
| 3.2 体内药物吸收百分率的比较 |
| 3.2.1 经胃肠道给药 |
| 3.2.2 经皮下植入给药 |
| 3.2.3 比较 |
| 4 实际模型举例 |
| 4.1 13例试验者的血药浓度数据 (μg/ml) |
| 4.2 药代模型 |
四、植入用缓释依托泊苷(VP-16)的药代模型—血浓方程初探（论文参考文献）
- [1]HPLC法同时测定依托泊苷植入剂的有关物质及含量[J]. 叶红杨,王世亮,周浩炳. 安徽医药, 2009(07)
- [2]直肠黏膜下植入VP-16缓释剂的HPLC测定及药动学研究[J]. 刘华顶,王世亮,武四化,吴静,叶红扬,陈殿良,周春霞. 安徽医药, 2007(06)
- [3]缓释制剂的体内外相关性试验及检验[J]. 储成顶,王世亮,周浩炳,王彭三,叶红杨. 中国新药杂志, 2003(07)
- [4]植入用缓释依托泊苷（VP-16）的药代模型—血浓方程初探[J]. 储成顶,张海燕,谢正,叶红杨,赵国琴. 数理医药学杂志, 2002(06)