一、培哚普利与利尿药合用致严重高钾血症2例(论文文献综述)
国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会[1](2017)在《高血压合理用药指南(第2版)》文中提出前言高血压作为一种慢性非传染性疾病,也是我国患病率较高、致残率较高及疾病负担较重的慢性疾病。2016年国家卫生计生委发布的数据显示:我国18岁及以上成人高血压患病率为25.2%。尽管近些年我国人群的高血压知晓率、治疗率、控制率已有改善,但仍处于较低水平。全球疾病负担研究显示:
任晓蕾,詹轶秋,张春燕,张海英,冯婉玉[2](2015)在《66例药源性高钾血症文献分析》文中提出目的:探讨药源性高钾血症的特点及相关因素,为临床合理用药提供依据。方法:检索1979-2014年国内医药期刊公开报道的药源性高钾血症的个案和群案文献46篇,共计病例66例,并进行统计分析。结果:66例药源性高钾血症病例中主要涉及心血管药物和免疫抑制剂。大部分停药及对症治疗后好转,其中2例患者死亡。结论:药物诱发高钾血症具有潜在的危险性,需提高警惕,重视防治。
国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会[3](2015)在《高血压合理用药指南》文中认为1高血压流行及治疗现状1.1高血压流行现状随着社会经济的发展和居民生活方式的改变,慢性非传染性疾病(简称慢性病)已成为影响我国乃至全球居民健康的重大公共卫生问题,而高血压是患病率较高的慢性病之一,也是心脑血管疾病最重要的危险因素。据世界卫生组织(WHO)统计资料显示,2012年全球心血管病死亡人数为1700万,占慢性病死亡人数的
岳文伟[4](2012)在《阿利吉仑对急性心肌梗死大鼠心肌间质重构、心功能的影响及其作用机制研究》文中认为目的:探讨阿利吉仑对大鼠心肌梗死后左室重构和心功能的影响,并探讨其作用机制。方法:60只8周龄雄性Wistar大鼠适应性喂养1周后,随机分为假手术组,心肌梗死对照组,培哚普利组和阿利吉仑组,每组15只大鼠。对照组,培哚普利组和阿利吉仑组共45只Wistar大鼠建立心梗模型,而假手术组(n=15)只将缝线绕过冠状动脉,但不予结扎。术后第二天,培哚普利组和阿利吉仑组分别给予培哚普利(2.5mg/kg/d)和阿利吉仑(50mg/kg/d)灌胃,假手术组和心梗对照组则给予等量生理盐水灌胃,共8周时间。实验过程中进行以下检测:(1)所有大鼠分别于术前、实验结束后抽血及处死前,测量体重和尾动脉血压一次,记录数值。(2)观察开始及结束时进行超声心动图检查,测量左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩末期内径(LVIDs)、舒张末期室间隔厚度(IVSd)、舒张末期左心室后壁厚度(LVPWd)、左心室射血分数(EF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣瓣口舒张早期、晚期最大血流峰值速度(E峰、A峰)及E/A。(3)测量结束后处死动物、取标本。测量心脏重量、左心室重量、计算心脏重量指数、左心室重量指数;光镜检查心肌组织切片;ELISA检测血清中hs-CRP;心肌组织的病理学以及超微结构的检查,免疫组织化学方法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TGF-β的表达。RT-PCR检测心肌组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TGF-β、Collagen I和III mRNA的表达。Western检测心肌组织MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TGF-β蛋白的表达。结果:1.实验结束后,共有52只大鼠存活。其中假手术组15只,心梗对照组和培哚普利组各有12只存活,阿利吉仑组13只大鼠存活。2.与假手术组比,对照组心脏重量指数、左心室重量指数、LVIDd、LVIDs显着增高(P<0.05);而IVSd、LVPWd、LVEF、FS、E/A显着低于假手术组(P<0.05);与对照组比,培哚普利组和阿利吉仑组心脏重量指数、左心室重量指数、LVIDd、LVIDs显着降低(P<0.05),而IVSd、LVPWd、LVEF、FS、E/A显着高于对照组(P<0.05)。培哚普利组和阿利吉仑组之间比较无明显差别(P>0.05)。3.对照组、培哚普利组和阿利吉仑组较假手术组大鼠心肌胶原容积分数(Collagen volume fraction,CVF)明显升高(P<0.05);而培哚普利组和阿利吉仑组较对照组CVF显着降低(P<0.05);培哚普利组和阿利吉仑组之间比较无明显差别(P>0.05)。4.与假手术组比,对照组血清hs-CRP浓度明显增加(P<0.05),培哚普利组和阿利吉仑组血清hs-CRP明显低于对照组(P<0.05)。培哚普利组和阿利吉仑组之间比较无明显差别(P>0.05)。5.与假手术组比,对照组MMP-2、MMP-9、TGF-β、Collagen I和III mRNA表达明显上调,而TIMP-1mRNA表达明显下调(P<0.05),培哚普利组和阿利吉仑组MMP-2、MMP-9、TGF-β、Collagen I和III mRNA的表达明显低于心梗对照组(P<0.05),TIMP-1mRNA的水平则高于心梗对照组(P<0.05)。培哚普利组和阿利吉仑组两组间并无明显差别(P>0.05)。6.与假手术组比,对照组MMP-2、MMP-9、TGF-β蛋白表达明显上调(P<0.05),而TIMP-1蛋白表达明显下调(P<0.05),培哚普利组和阿利吉仑组MMP-2、MMP-9、TGF-β蛋白表达明显低于心梗对照组(P<0.05),TIMP-1蛋白则高于心梗对照组(P<0.05)。培哚普利组和阿利吉仑组两组间并无明显差别(P>0.05)。结论:1.阿利吉仑干预能减轻大鼠心肌梗死后左室重构改善心功能。2.阿利吉仑通过下调MMP-2、MMP-9、TGF-β、Collagen I和III和hs-CRP表达、上调TIMP-1表达发挥作用。3.阿利吉仑和培哚普利在减轻大鼠心肌梗死后左室重构、改善心功能方面无明显差别。
蒋皎如,胡瑞钺,田波,陶翔[5](2011)在《吲达帕胺的临床应用及不良反应》文中研究指明本文探讨吲达帕胺片联合用药对高血压患者的降压效果及该药的不良反应与防治。
邝植雄[6](2008)在《血管紧张素转换酶抑制剂致高钾血症文献分析》文中研究指明目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂致高钾血症的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对1994—2007年国内医药学术期刊报道的22例血管紧张素转换酶抑制剂致高钾血症病例进行统计分析。结果各类血管紧张素转换酶抑制剂均有致高钾血症的风险,合用其他药物及有肾功能受损等危险因素的患者发生率更高。结论应严格掌握用药指征,规范用药剂量,注意联合用药,密切观察患者临床表现及生化指标监测结果,确保用药安全。
宋怡[7](2007)在《ACEI类降压药与其他类药物联用的不良反应》文中研究说明笔者通过搜集、分析相关文献,对ACEI类降压药与其他类药物联用的不良反应进行综述。发现ACEI类降压药与利尿药、抗精神失常药、金属离子类、免疫抑制剂等药物联用时,可出现不良反应。提示临床应用ACEI类降压药时,应注意它们与其他类药物联用的不良反应,以提高疗效,降低毒副反应。
陈灏,赖浩泉[8](2006)在《家兔高钾血症对心电图的影响及其抢救治疗》文中研究说明为掌握家兔高钾血症模型的复制方法,观察高钾血症时家兔心电图的变化特征和CaCl2以及利尿药对高钾血症的抢救与治疗作用。先记录家兔正常的心电图,再制备高钾血症模型(耳缘静脉注射KCl溶液),观察家兔症状的变化及其心电图的变化特征,再静脉注射5%的CaCl2抢救和静脉注射速尿进行治疗,分别观察记录家兔心电图的变化。结果显示高钾血症能导致家兔的心律失常,其心电图发生明显的变化。静脉推注CaCl2对缓解高钾血症有一定的作用,静脉推注速尿有一定的治疗作用。
宋文宣,丁华民[9](2004)在《继续教育心血管临床合理用药专题笔谈》文中研究说明
汤文璐[10](2003)在《上海市老年人群抗糖尿病药物的药物流行病学研究》文中提出糖尿病(Diabetes Mellitus, DM)及其慢性并发症已成为继癌症和心血管疾病之后的第三大死亡原因。大量临床资料显示不良的血糖控制和与年龄相关的病变共同作用,更加速DM并发症的发生。因此合理选用抗DM药物,加强对老年DM的治疗显得尤为重要。专门针对老年DM的大规模药物流行病学(Pharmacoepidemiology)方面的研究,国内外尚未见到有关文献报道。因此,这方面的工作是摆在我们面前的一个重要课题。本研究的目的在于:⑴ 探索社区人群的用药监测方法,创建药物流行病学智能数据处理系统,为药物流行病学研究在我国的开展提供经验和研究工具;⑵ 了解我国社会老年人群抗DM药物的利用状况及其影响因素;⑶ 综合评价抗DM药物在老年人群中产生的卫生保健(医疗)方面、社会方面、经济方面的后果及其影响因素。为了达到以上目的,我们在国内首次运用药物流行病学的研究方法,从社区、病历、药物不良反应(Adverse Drug Reaction, ADR)文献源、医院用药信息系统等多途径,在我国的特大型城市上海对老年DM人群抗DM药物进行了系统的研究。主要的研究方法、结果及结论按研究的五个方面分述如下:第一部分,上海市口服抗DM药物利用的5年动态分析应用限定日剂量(defined daily dose,DDD)和用药频度技术开展药物利用(Drug Utilization)研究。结果表明: 5年间,用药人次与用药金额均有大幅度的增长,增长率分别为111.77%和234.31%。我国抗糖尿病药物的总体利用格局仍以格列齐特居主导地位,二甲双胍用量增长很快,而阿卡波糖用药人次与金额的同步性较差,提示临床应用中存在着成本较高和药源有限的问题。第二部分,国内42年文献源抗DM药物的不良反应分析应用文献计量学分析方法,首次从ADR文献源角度探讨我国抗糖尿病ADR发生的一般规律及有关特点。分析发现:ADR的发生男性、女性数量相当;且集中发生于45~74岁年龄段;抗DM药物的ADR以代谢和营养障碍、神经系统损害、精神紊乱、胃肠系统损害为主,其中除胃肠系统损害主要由阿卡波糖引起外,其余以磺酰脲类占绝大多数;绝大多数ADR预后良好,但亦有相当数量的ADR留有后遗症甚至死亡,其中以格列本脲和苯乙双胍预后较差。研究表明抗糖尿病<WP=6>药物ADR涉及系统广泛,有些后果严重,应引起临床的重视。第三部分,老年DM住院患者抗DM药物的药物利用研究国内外首次对老年糖尿病的药物治疗方式进行分析与疗效评价;并运用药物经济学成本—效果分析技术,对不同的药物治疗方案进行综合评价。结果表明:⑴ 住院患者用药人数居首位的是阿卡波糖(70.7%),其次为胰岛素(56.6%)和格列齐特(49.0%)。⑵ 老年DM住院患者随病程延长口服降糖药治疗者明显减少,胰岛素应用比例逐渐增加,但总体胰岛素使用率较低;入院HbA1c控制良好和一般患者住院时采用口服降糖药物治疗较多,而HbA1c控制不良者则较多采用胰岛素治疗;老年DM应用胰岛素的首要原因是控制高血糖;胰岛素治疗组疗效显着优于口服降糖药治疗组。⑶ 成本-效果分析表明:格列齐特、二甲双胍联合用药是临床口服抗DM药物治疗方式中的较优方案,格列齐特、阿卡波糖、胰岛素联合用药是应用胰岛素的药物治疗方式中的较优方案。通过上述研究提示:对于老年糖尿病患者经口服降糖药治疗后病情仍然控制不良者应及时采用或加用胰岛素治疗,以进一步提高疗效;通过对不同治疗方案从治疗成本和药物疗效两方面的综合评价,证明运用药物经济学理论指导临床合理用药,可使有限的资源得到更合理配置。第四部分,上海市社区老年人群抗DM药物的用药监测通过建立社区老年DM人群的用药监测系统,并运用Logistic回归、Pearson相关等模型,对老年DM人群的药物利用情况及其影响因素进行了研究,其中对老年DM人群的生命质量首次运用SF-36量表进行评价。结果及结论如下:⑴ 国内首先建立了适合药物流行病学研究的社区老年人群抗DM药物的药物监测系统。⑵ 未服药占6.48%,不规则服药占60.39%,规则服药仅占33.13%; 空腹血糖有效控制率很低(仅13.16%)。提示:社区老年DM人群规则服药率、血糖控制率均很低,服药依从性差。⑶ 用药人数居首位的是二甲双胍(39.71%),其次为格列齐特(39.18%)和格列吡嗪(21.70%);可见,社区老年患者药物治疗以磺酰脲类和二甲双胍单或联用占绝对多数,且随着病程的延长,口服降糖药继发失效问题严重(空腹血糖有效控制率36.43%);其中磺酰脲类或二甲双胍单一用药与两药联用相比,具有较高的血糖控制率、心血管ADR发生较少和相对较高的生活质量,提示:两类药物联用的有效性不够。另外,胰岛素使用率极低(仅占6.93%)、且存在初始使用时间迟的问题;与口服降糖药治疗相比,血糖有效控制率低、低血糖不良反应更多和相对生活质量更低。提示:较之住院患者,在社区自然人群中胰岛素治疗未能对老年DM患者发挥应有的疗效。⑷ 老年DM慢性并发症以及高血压、血脂代谢紊乱、肥胖等合并症的发生率很高;其中未用药组与不规则用药<WP=7>组的发生率远远大于规则用药组;胰岛素治疗组、联合用药组的DM慢性并发症分别多于口服降糖药治疗组、单一用药组;二甲双胍的单一用药可降低老年DM血管并
二、培哚普利与利尿药合用致严重高钾血症2例(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、培哚普利与利尿药合用致严重高钾血症2例(论文提纲范文)
(1)高血压合理用药指南(第2版)(论文提纲范文)
前言 |
1 高血压流行及治疗现状 |
1.1 高血压流行现状 |
1.2 基层高血压用药现状 |
1.2.1 社区高血压药物使用现状 |
1.2.1. 1 总体用药: |
1.2.1. 2 单一用药: |
1.2.1. 3 联合用药: |
1.2.1. 4 复方制剂: |
1.2.2 不合理用药情况 |
1.2.3 基层社区高血压用药相关事宜 |
1.3 高血压等级医院药物治疗现状 |
2 高血压药物分类 |
2.1 降压药物基因组学 |
2.1.1 代谢酶基因的变异影响药物代谢 |
2.1.2 靶点基因的变异影响药物疗效 |
2.2 药物分类 |
2.2.1 利尿剂 |
2.2.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 |
2.2.3钙通道阻滞剂 |
2.2.4 肾上腺素能受体阻滞剂 |
2.2.5 交感神经抑制剂 |
2.2.6 直接血管扩张剂 |
2.2.7 具有降压作用的其他药物 |
2.2.7. 1 硝酸酯类[34] |
2.2.7. 2 ATP-敏感性钾通道开放剂 |
2.2.7. 3 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 |
2.2.7. 4 其他具有降压作用的药物 |
3 用药原则及规范 |
3.1 利尿剂 |
3.1.1 概述 |
3.1.2 分类 |
3.1.3 用药原则 |
3.1.3. 1 主要适应人群: |
3.1.3. 2 临床用药注意事项: |
3.1.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
3.2 钙通道阻滞剂 |
3.2.1 概述 |
3.2.2 CCB的分类 |
3.2.2. 1 根据与血管和心脏的亲和力分类: |
3.2.2. 2 根据与钙通道亚型的亲和力分类: |
3.2.2. 3 根据药代动力学和药效动力学特点分类: |
3.2.3 用药原则 |
3.2.3. 1 适应证: |
3.2.3. 2 禁忌证: |
3.2.3. 3 临床用药注意事项 |
3.2.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
3.3 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 |
3.3.1 概述 |
3.3.2 分类 |
3.3.3 用药原则 |
3.3.3. 1 适应证: |
3.3.3. 2 禁忌证 |
3.3.3. 3 临床用药注意事项 |
3.3.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
3.4 血管紧张素转化酶抑制剂 |
3.4.1 概述 |
3.4.2 分类 |
3.4.3 用药原则 |
3.4.3. 1 适应证: |
3.4.3. 2 禁忌证: |
3.4.3. 3 临床用药注意事项 |
3.4.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
3.5 β受体阻滞剂 |
3.5.1 概述 |
3.5.2 分类 |
3.5.2. 1 根据受体选择性不同分类 |
3.5.2. 2 根据药代动力学特征分类 |
3.5.3 用药原则 |
3.5.3. 1 适应证: |
3.5.3. 2 禁忌证: |
3.5.3. 3 临床用药注意事项 |
3.6 α受体阻滞剂 |
3.6.1 概述 |
3.6.2 分类 |
3.6.3 用药原则 |
3.6.3. 1 适应证: |
3.6.3. 2 禁忌证 |
3.6.3. 3 临床用药注意事项 |
3.6.4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
3.7 固定复方制剂 |
3.7.1 传统固定复方制剂 |
3.7.1. 1 概述: |
3.7.1. 2 分类: |
3.7.1. 3 用药原则 |
3.7.1. 4 单药应用与联合治疗方案推荐 |
3.7.2 新型固定复方制剂 |
3.7.2. 1 分类: |
3.7.2. 2 应用证据: |
3.7.2. 3 应用原则: |
3.7.2. 4 方案推荐 |
3.8 中枢性降压药 |
3.8.1 概述 |
3.8.2 分类 |
3.8.2. 1 根据作用中枢不同受体分类: |
3.8.2. 2 根据药代动力学和药效动力学分类: |
3.8.3 用药原则 |
3.8.3. 1 适应证 |
3.8.3. 2 不良反应 |
3.8.3. 3 注意事项和用法用量 |
3.8.4 方案推荐 |
4 国产创新药物 |
4.1 复方利血平氨苯蝶啶片 |
4.1.1 药理学 |
4.1.2 创新点 |
4.1.3 药物作用 |
4.1.4 临床效果及安全性 |
4.1.5 规格和用法 |
4.2 尼群洛尔片 |
4.2.1 药理作用 |
4.2.2 降压特点 |
4.2.3 临床疗效及安全性 |
4.2.4 药物规格 |
4.2.5 尼群洛尔片应用推荐见表21。 |
4.3 阿利沙坦酯 |
4.3.1 临床药理学 |
4.3.2 创新点 |
4.3.3 临床效果 |
4.3.4 安全性 |
4.3.5 禁忌证 |
4.3.6 药物相互作用 |
4.4 马来酸依那普利叶酸片 |
4.4.1药理学 |
4.4.2适应证 |
4.4.3 原创点 |
4.4.4 开发背景 |
4.4.5 临床疗效和安全性 |
4.4.6 循证证据 |
4.4.7 药物规格 |
4.5 左旋氨氯地平 |
4.5.1 药学部分 |
4.5.2 药理作用及临床循证 |
4.5.3 耐受性与安全性 |
4.5.4 临床推荐 |
4.5.5 |
4.6 临床研究阶段的抗高血压新药 |
5 高血压特殊合并症的药物治疗原则 |
5.1 高血压合并糖尿病 |
5.1.1 概述 |
5.1.2 降压药物选择 |
5.1.2. 1 降压治疗的启动: |
5.1.2. 2 药物推荐: |
5.1.3 药物使用注意事项 |
5.2 高血压合并外周动脉粥样硬化 |
5.2.1 概述 |
5.2.2 降压药物选择 |
5.2.3 药物使用注意事项 |
5.3 高血压合并冠心病 |
5.3.1 概述 |
5.3.2 降压药物选择 |
5.3.2. 1 降压治疗的启动: |
5.3.2. 2 目标管理: |
5.3.2. 3 药物推荐: |
5.3.3 药物使用注意事项 |
5.4 高血压合并心房颤动 |
5.4.1 概述 |
5.4.2 降压药物选择 |
5.4.3 药物使用注意事项 |
5.5 高血压合并慢性肾脏病 |
5.5.1 概述 |
5.5.2 降压药物选择 |
5.5.2. 1 降压药物选择原则: |
5.5.2. 2 指南推荐 |
5.5.3 药物使用注意事项 |
5.6 高血压合并卒中 |
5.6.1 概述 |
5.6.2 降压药物选择 |
5.6.2. 1 降压药物选择原则: |
5.6.2. 2 指南推荐: |
5.6.3 药物使用注意事项 |
5.7 高血压合并心力衰竭 |
5.7.1 概述 |
5.7.2 降压药物选择 |
5.7.2. 1 药物选择原则: |
5.7.2. 2 指南推荐: |
5.7.2. 3 各类降压药物在高血压合并心力衰竭治疗中的应用 |
5.7.3 药物使用注意事项 |
5.7.3. 1 小剂量起始逐步递增: |
5.7.3. 2 β受体阻滞剂的使用: |
5.7.3. 3 RAAS抑制剂、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮抗剂 (黄金三角) : |
5.7.3. 4 避免肾功能恶化: |
5.7.3. 5 监测血钾: |
5.8 高血压急症 |
5.8.1 概述 |
5.8.2 降压药物选择[403] |
5.8.3 |
5.8.4 药物使用注意事项 |
6 常见特殊类型高血压的治疗原则和药物选择 |
6.1 代谢相关性高血压 |
6.1.1 概述 |
6.1.2 降压药物选择 |
6.1.2. 1 药物选择原则: |
6.1.2. 2 指南推荐: |
6.1.2. 3 降压药物选择流程: |
6.1.3 药物使用注意事项 |
6.1.3. 1 降压目标: |
6.1.3. 2 其他注意事项 |
6.2 儿童青少年高血压 |
6.2.1 流行现状和影响因素 |
6.2.2 诊断和评估 |
6.2.2. 1 血压测量方法: |
6.2.2. 2 诊断和评估: |
6.2.3 综合干预 |
6.2.3. 1 非药物治疗: |
6.2.3. 2 药物治疗 |
6.2.3. 3 其他治疗: |
6.3 妊娠相关性高血压 |
6.3.1 概述 |
6.3.2 降压药物选择 |
6.3.2. 1 启动药物治疗和目标血压: |
6.3.2. 2 药物选择原则: |
6.3.2. 3 妊娠不同时期降压药物的选择和评估: |
6.3.2. 4 重度妊娠合并高血压: |
6.3.2. 5 联合用药: |
6.3.3 注意事项 |
6.3.4 哺乳期降压药物的推荐 |
6.4 拟育夫妇中男性高血压患者的药物治疗 |
6.4.1 概述 |
6.4.2 降压药物选择 |
6.4.3 药物使用注意事项 |
6.5 老年高血压 |
6.5.1 概述 |
6.5.2 老年高血压患者病理生理特点[75, 482] |
6.5.3 老年高血压患者临床特点[75, 119, 120, 483] |
6.5.4 老年高血压患者降压治疗的获益 |
6.5.5 药物选择 |
6.5.6 降压目标值与达标流程 |
6.5.7 老年高血压合并心脑血管病的降压策略[75, 482] |
6.5.8 老年单纯收缩期高血压的治疗 |
6.5.9 药物使用注意事项[75, 482, 484, 488] |
6.6 肾上腺性高血压 |
6.6.1 概述 |
6.6.2 原发性醛固酮增多症筛查中的药物选择及治疗 |
6.6.2. 1 药物对ARR筛查的影响 |
6.6.2. 2 筛查过程中降压药物的选择: |
6.6.2. 3 血钾等对ARR筛查的影响: |
6.6.2. 4 原醛药物治疗: |
6.6.3 嗜铬细胞瘤危象处理及术前准备用药 |
6.6.3.1嗜铬细胞瘤危象处理: |
6.6.3. 2 术前准备: |
6.6.3. 3 预后: |
6.6.4 库欣综合征的非手术治疗适宜人群及药物选择 |
6.6.4. 1 库欣综合征的治疗: |
6.6.4. 2 药物治疗: |
6.7 难治性高血压 |
6.7.1 概述 |
6.7.2 降压药物选择 |
6.7.3 近年随着对高血压病因认识的深入和临床诊断技术的提高, 继发性高血压的检出比例已远远超出了我们的预想[520, 521]。 |
6.8 阻塞性睡眠呼吸暂停相关性高血压 |
6.8.1 概述 |
6.8.2 降压药物选择 |
6.8.3 药物使用注意事项 |
6.9 肾血管性高血压 |
6.9.1 定义与病因 |
6.9.2 诊断 |
6.9.3 药物治疗 |
6.9.4 其他治疗 |
6.1 0 焦虑合并高血压 |
6.1 0. 1 概述 |
6.1 0. 2 焦虑与高血压的相互影响机制 |
6.1 0. 3 焦虑合并高血压的识别与评价 |
6.1 0. 4 焦虑合并高血压的药物选择 |
6.1 0.4.1 焦虑相关性高血压: |
6.1 0.4.2 高血压合并焦虑: |
7 基层高血压患者的国家基本药物应用原则 |
8 小结 |
(2)66例药源性高钾血症文献分析(论文提纲范文)
1资料与方法 |
2结果 |
2.1年龄与性别分布 |
2.2原患疾病 |
2.3诱发药源性高钾血症的药品分布 |
2.4血钾水平 |
2.5临床及心电图特点 |
2.6治疗与转归 |
3讨论 |
3.1患者年龄、基础疾病 |
3.2药物诱发高钾血症的机制[5] |
3.3高钾血症患者的临床及心电图特点 |
3.4药源性高钾血症的处理[9] |
3.5临床用药提示 |
(3)高血压合理用药指南(论文提纲范文)
1高血压流行及治疗现状 |
2高血压药物分类 |
3用药原则及规范 |
4高血压特殊合并症的药物治疗原则 |
4.1高血压伴冠心病 |
4.2高血压伴房颤 |
4.3高血压伴肾病 |
4.4高血压与卒中 |
4.5高血压伴心力衰竭 |
5常见特殊类型高血压的治疗原则,药物选择 |
6基层高血压患者的国家基本药物的应用原则 |
7小结 |
(4)阿利吉仑对急性心肌梗死大鼠心肌间质重构、心功能的影响及其作用机制研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
参考文献 |
第一章 阿利吉仑对急性心肌梗死大鼠心肌间质重构、心功能的影响 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
第二章 阿利吉仑对急性心肌梗死大鼠心肌组织表达胶原 I、III 型胶原、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TGF-β 表达的影响 |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
结论 |
综述 |
参考文献 |
英文缩略语 |
攻读学位期间公开发表的论文 |
致谢 |
(5)吲达帕胺的临床应用及不良反应(论文提纲范文)
1 吲达帕胺的作用机制 |
2 吲达帕胺在治疗高血压中的联合用药 |
2.1 培哚普利与吲达帕胺联合 |
2.2 缬沙坦与吲达帕胺联合 |
2.3 替米沙坦与吲达帕胺缓释片联合 |
2.4 贝那普利与吲达帕胺联合 |
3 吲达帕胺的不良反应及合理用药 |
3.1 对血糖水平的影响 |
3.2 对血钾的影响 |
3.3 对血钠的影响 |
3.4 对尿酸的影响 |
(7)ACEI类降压药与其他类药物联用的不良反应(论文提纲范文)
1 ACEI与利尿药类联用 |
1.1 ACEI和保钾利尿药类 |
1.2 ACEI和噻嗪类利尿剂 |
2 ACEI与抗精神失常药联用 |
2.1 ACEI和锂制剂 |
2.2 ACEI与氯氮平类 |
2.3 ACEI与吩噻嗪类 |
3 ACEI与金属离子类药物联用 |
3.1 ACEI和铁盐类 |
3.2 ACEI与钾制剂类 |
4 ACEI与免疫抑制剂联用 |
4.1 ACEI与环孢菌素类 |
4.2 ACEI与硫嘌呤类 |
5 ACEI与其他类联用 |
5.1 ACEI与HMG-CoA-R抑制药类 |
5.2 ACEI与甘露醇类 |
5.3 ACEI与辣椒碱类 |
5.4 ACEI与利福平类 |
5.5 ACEI与抗酸药类 |
(8)家兔高钾血症对心电图的影响及其抢救治疗(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 实验对象 |
1.2 实验器材 |
2 方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
(9)继续教育心血管临床合理用药专题笔谈(论文提纲范文)
第一讲 |
(10)上海市老年人群抗糖尿病药物的药物流行病学研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
第一部分 上海市口服抗糖尿病药物利用的5年动态分析 |
资料与方法 |
结果 |
讨论 |
第二部分 国内42年文献源抗糖尿病药物的不良反应分析 |
资料与方法 |
结果 |
讨论 |
第三部分 老年糖尿病住院患者抗糖尿病药物的药物利用研究 |
1、 老年糖尿病住院患者抗糖尿病药物利用状况 |
资料来源 |
一般情况 |
抗糖尿病药物利用情况 |
2、 老年糖尿病住院患者抗糖尿病药物治疗方式分析与疗效评价 |
研究方法 |
结果 |
3、 老年糖尿病住院患者不同药物治疗方式的成本-效果分析 |
资料和方法 |
成本-效果分析 |
敏感度分析 |
4、 讨论 |
第四部分 上海市社区老年人群抗糖尿病药物的用药监测 |
1、 社区老年人群抗糖尿病药物监测系统的建立 |
2、 社区老年糖尿病人群抗糖尿病药物的利用情况、依从性及影响因素的研究 |
3、 社区老年糖尿病人群的血糖控制率及其影响因素的研究 |
4、 社区老年糖尿病人群并发症、合并症的发生情况及影响因素的研究 |
5、 社区老年糖尿病人群药物不良反应(ADR)的发生情况及其影响因素的研究 |
6、 社区老年糖尿病人群生命质量评价及其影响因素的研究 |
7、 磺酰脲类药物继发性失效的Markov过程 |
资料来源 |
Markov模型的建立 |
MKV决策支持系统 |
结果 |
8、 老年糖尿病人群低血糖风险和抗高血压药物应用的队列研究 |
资料来源 |
研究方法 |
结果 |
9、 讨论 |
第五部分 药物流行病学智能数据处理系统 |
1、 系统的体系结构 |
系统框架 |
系统特性 |
系统运行环境 |
系统主要界面及功能 |
2、 系统应用示例 |
调用SPSS进行智能处理 |
调用MKV智能决策分析算法 |
全文结论 |
参考文献 |
课题综述老年糖尿病的降糖药物治疗进展 |
附录: |
读博期间发表论文 |
课题调查表 |
致谢 |
四、培哚普利与利尿药合用致严重高钾血症2例(论文参考文献)
- [1]高血压合理用药指南(第2版)[J]. 国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会. 中国医学前沿杂志(电子版), 2017(07)
- [2]66例药源性高钾血症文献分析[J]. 任晓蕾,詹轶秋,张春燕,张海英,冯婉玉. 中国药房, 2015(20)
- [3]高血压合理用药指南[J]. 国家卫生计生委合理用药专家委员会,中国医师协会高血压专业委员会. 中国医学前沿杂志(电子版), 2015(06)
- [4]阿利吉仑对急性心肌梗死大鼠心肌间质重构、心功能的影响及其作用机制研究[D]. 岳文伟. 苏州大学, 2012(12)
- [5]吲达帕胺的临床应用及不良反应[J]. 蒋皎如,胡瑞钺,田波,陶翔. 现代诊断与治疗, 2011(06)
- [6]血管紧张素转换酶抑制剂致高钾血症文献分析[J]. 邝植雄. 中国药业, 2008(14)
- [7]ACEI类降压药与其他类药物联用的不良反应[J]. 宋怡. 实用药物与临床, 2007(03)
- [8]家兔高钾血症对心电图的影响及其抢救治疗[J]. 陈灏,赖浩泉. 畜牧兽医科技信息, 2006(06)
- [9]继续教育心血管临床合理用药专题笔谈[J]. 宋文宣,丁华民. 青岛医药卫生, 2004(01)
- [10]上海市老年人群抗糖尿病药物的药物流行病学研究[D]. 汤文璐. 复旦大学, 2003(02)