一、降钙素基因相关肽在人淋巴结中表达的研究（论文文献综述）
许俊锋[1]（2020）在《散发型甲状腺髓样癌的临床特征及预后相关因素分析》文中提出目的:通过收集汇总处理甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma,MTC）患者的诊疗信息,探讨散发型甲状腺髓样癌的临床特征,分析不同术式的临床疗效及MTC患者相关的预后影响因素,为患者将来的临床管理提供一定的经验。方法:回顾性分析吉林大学第二医院自2009年4月到2019年12月收治的50例散发型甲状腺髓样癌患者的临床及随访资料,统计患者年龄、性别、吸烟史、肿瘤最大直径、多灶性、侵犯包膜情况、颈部淋巴结转移情况、远处转移、手术方式、血清学检查水平、伴发其他甲状腺疾病及术后复发转移等指标,采用Kaplan-Meier法计算生存率,单因素、多因素等统计学方法探讨影响预后的危险因素。结果:1.50例散发型MTC患者的3、5年总生存率分别为93.9%和87.2%,患侧甲状腺叶切除及对侧部分切除、次全切除、近全切除和全甲状腺切除等手术方案在散发型MTC患者疗效中无明显差异,二者术后生存率差异无统计学意义（P=0.467）。颈部淋巴结清扫范围在术后生存率上的差异也无统计学意义（P=0.556）。23例甲状腺微小髓样癌中全甲状腺切除11例,甲状腺非全切12例。6例患者病灶最大直径小于0.5cm,均未出现颈部淋巴结转移。3、5年生存率均为100%,仅1例初治病灶1.0cm且伴包膜侵犯的患者因复发二次手术治疗。2.单因素分析表明病灶最大直径（c2=10.272,P=0.001）、突破包膜（c2=9.981,P=0.002）、颈部淋巴结转移（c2=11.108,P=0.001）、远处转移（c2=21.611,P=0.000）和临床分期（c2=9.296,P=0.026）是影响预后的相关因素;Cox多因素模型分析表明仅远处转移是影响患者预后的独立危险因素（HR=29.443,95%CI=3.275264.666,P=0.003）。结论:1.甲状腺的手术方式及切除范围在统计学意义上不影响散发型MTC患者预后。手术方案的选择需综合考虑病灶大小、是否单发、降钙素水平、患者意愿等指标,建议散发型甲状腺微小髓样癌（尤其是病灶<0.5cm）病变局限于一侧时,可考虑将患侧腺叶+峡部+中央区清扫作为基础术式。2.远处转移是影响散发型MTC患者预后的独立危险因素,出现远处转移会明显缩短患者生存期,早期确诊早期干预可改善患者预后。
王慧[2]（2019）在《甲状腺髓样癌RET突变与CTn、PCT、PTHR1、ATF4表达的相关性研究》文中进行了进一步梳理背景:甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,近年来发病率逐年上升,其中由滤泡旁细胞恶性增殖形成的甲状腺髓样癌（Medullary thyroid carcinoma,MTC）约占3%10%。MTC可分为遗传型（Hereditary medullary thyroid carcinoma,HMTC）和散发型（Sporadic medullary thyroid carcinoma,SMTC）两种,其恶性程度介于分化型与未分化型甲状腺癌之间,具有侵袭性强、易转移、复发以及预后差的特点。目前甲状腺癌诊断以超声引导下细胞穿刺活检为首选,但该方法在MTC的术前诊断中价值有限;且MTC对放化疗和131I碘治疗不敏感,外科手术仍是临床MTC治疗的主要手段。因此,针对MTC早期诊断和治疗的局限性,寻求特异性的分子标记对MTC的诊断、治疗具有重要意义。RET和RAS基因突变是MTC重要的遗传改变,在MTC的发生发展过程中起关键作用,目前二者已成为MTC诊断、治疗的重要分子标志和靶点。CTn（降钙素）和PCT（降钙素原）是由滤泡旁细胞分泌的多肽,其中CTn是MTC诊断和复发监测的主要标志物。PTHR1（甲状旁腺素受体1）和ATF4（转录激活子4）在多种恶性肿瘤组织中表达上调并与肿瘤进展、预后相关。但是目前尚无在MTC组织中探讨PCT、PTHR1、ATF4蛋白表达与临床病理参数的关系以及RET突变与CTn、PCT、PTHR1、ATF4蛋白表达的相关性。目的:本研究主要探讨SMTC组织中RET、HRAS突变和CTn、PCT、PTHR1、ATF4表达情况及临床意义,并初步研究RET突变与CTn、PCT、PTHR1和ATF4表达的相关性,为MTC的诊断、预后评估和靶向治疗提供参考依据。方法:收集甘肃省肿瘤医院2007年1月至2018年12月术后病理确诊的SMTC患者64例,并收集结节性甲状腺肿55例和正常甲状腺组织35例作为对照。应用PCR扩增产物直接测序法检测RET、HRAS突变,免疫组织化学SP法检测CTn、PCT、PTHR1及ATF4蛋白的表达。结果:1.在SMTC患者组织中RET基因的突变率为37.5%（24/64）,其中M918T位点的突变率高达18.8%（12/64）。而在结节性甲状腺肿和正常甲状腺组织中没有检测到该基因的突变。相关性分析显示,RET突变与患者肿瘤大小、淋巴结转移和包膜侵犯有关（P值均<0.05）。同时,在MTC、结节性甲状腺肿和正常甲状腺组织中均未检测到HRAS突变。2.CTn和PCT在SMTC组织中阳性率分别为90.6%（24/64）和67.2%（43/64）,均高于结节性甲状腺肿组的78.2%（43/55）、47.3%（26/55）和正常甲状腺组的68.6%（24/35）、37.1%（13/35）,二者表达与患者肿瘤大小、淋巴结转移有关（P值均<0.05）。同时,CTn表达强度与RET突变呈正相关（r=0.507,P=0.000）,而PCT表达与RET突变无关（P>0.05）。3.SMTC组织中PTHR1阳性率为81.3%（52/64）,明显高于结节性甲状腺肿组的69.1%（38/55）和正常甲状腺组的60.0%（21/35）,其表达仅与患者肿瘤大小有关（P<0.05）。PTHR1表达强度与RET突变呈正相关（r=0.364,P=0.003）。4.ATF4在SMTC、结节性甲状腺肿和正常甲状腺组织中阳性率分别为43.8%（28/64）、72.7%（40/55）和34.3%（12/35）,其表达与患者肿瘤大小、淋巴结转移有关（P值均<0.05）。ATF4表达与RET突变呈负相关（r=﹣0.293,P=0.019）。结论:1.检测RET突变有助于甲状腺良恶性肿瘤的诊断、鉴别诊断及SMTC的危险度分级。2.CTn和PCT在SMTC组织中呈高表达,CTn作为MTC的肿瘤标志物,其表达强度与RET突变有关。同时PCT可作为SMTC的重要分子生物学指标并对评估预后有指导价值。3.PTHR1表达升高和ATF4表达降低可能在SMTC的发生、进展过程中有重要作用,二者表达均与RET突变有关。但二者是否可以作为SMTC的特异性分子标记还需进一步研究。
高晓葳[3]（2019）在《神经源性炎症反应在过敏性鼻结膜炎鼻眼之间相互作用的研究》文中进行了进一步梳理研究目的:在临床上,过敏性结膜炎（Allergic conjunctivitis,AC）和过敏性鼻炎（Allergic rhinitis,AR）共存时,统称为过敏性鼻结膜炎（Allergic rhinoconjunctivitis,ARC）,其本质是过敏原同时累及眼部结膜和鼻粘膜而发生的超敏性变态反应。目前,对于过敏性鼻结膜炎,进行了大量的流行病学调查、临床观察和实验室研究,但其眼部症状产生的确切机制尚未明了。最近研究证实,神经源性炎症反应在过敏性鼻炎的发病机制中起到了至关重要的作用,而鼻粘膜和结膜二者之间有着共同的胚胎起源和神经支配。因此,本研究将从神经源性炎症反应这一角度出发,观察其在变应原刺激鼻粘膜引起的眼部变态反应中的作用和相关机制。研究方法:1.60只SD大鼠,SPF级,随机分为非辣椒碱干预组（non capsaicin group,NC组）、辣椒碱干预组（capsaicin group,C组）和正常对照组（normal control group,N组）,每组20只。2.非辣椒碱干预组大鼠通过腹腔内注射卵清蛋白和氢氧化铝凝胶混合液进行基础致敏,隔日一次,共7次,然后,用卵清蛋白双侧鼻腔鼻内滴鼻激发过敏反应,每日一次,共7次,在第10天用生理盐水代替辣椒碱滴鼻。正常对照组大鼠,通过给予同等剂量的生理盐水进行重复致敏和滴鼻。第3周结束后取材。3.每组内半数大鼠在最后一次滴鼻激发后1小时,通过断颈处死,另一半大鼠在最后一次滴鼻激发后24小时处死。因此,最终分为六组,分别为NC1（非辣椒碱干预组大鼠在最后一次滴鼻激发后1小时处死）、NC24（非辣椒碱干预组大鼠在最后一次滴鼻激发后24小时处死）、C1组（辣椒碱干预组大鼠在最后一次滴鼻激发后1小时处死）、C24组（辣椒碱干预组大鼠在最后一次滴鼻激发后24小时处死）、N1组（正常对照组大鼠在最后一次滴鼻激发后1小时处死）和N24组（正常对照组大鼠在最后一次滴鼻激发后24小时处死）。4.显微镜下取材双侧鼻腔粘膜和双侧结膜,将取材组织分别进行苏木精-伊红染色染色、免疫组织化学、免疫印迹和实时聚合酶链反应。光镜观察玻片,用图像分析系统进行分析。检测的神经营养因子和神经肽为神经生长因子（nerve growth factor,NGF）、P物质（substance P,SP）和血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）。结果:1.免疫组化染色显示SP、VIP和NGF蛋白在鼻粘膜和结膜组织均有表达,定位于腺上皮细胞和假复层纤毛柱状上皮细胞的胞浆。2.在卵清蛋白滴鼻激发后1小时和24小时,SP、VIP和NGF在鼻粘膜和结膜的表达均较正常对照组显着增高（P<0.05）,在卵清蛋白滴鼻激发后24小时,SP、VIP和NGF在鼻粘膜和结膜的表达较激发后1小时组更高（P<0.05）。3.鼻腔的感觉神经被辣椒素破坏后,致敏大鼠的鼻粘膜和结膜上SP、VIP和NGF的表达,无论是从蛋白水平还是mRNA水平,都受到了抑制。结论:1.卵清蛋白滴鼻激发的变态反应可以激活鼻腔的感觉神经纤维,释放神经肽SP,同时,鼻粘膜和结膜的感觉神经纤维也可以被逆向刺激,通过轴突反射,导致神经肽SP在鼻粘膜和结膜的局部释放,说明鼻眼之间可以通过感觉神经通路相互作用。2.鼻腔的感觉神经作为传入神经将向中枢传递冲动,经过中枢的信号转导,导致鼻腔和结膜的传出副交感神经系统发生反应释放VIP,说明鼻眼之间可以通过副交感神经通路相互作用。3.NGF可调节神经元的发育,促进神经肽的产生,也参与了鼻眼之间的免疫反应。4.神经源性炎症反应可能在过敏性鼻结膜炎鼻眼之间相互关系中起到一定的作用。
杨春雪[4]（2018）在《人口腔鳞状细胞癌神经新生的生物学意义》文中提出【目的】研究神经标志物蛋白基因产物（Protein gene product,PGP）9.5和S100蛋白在人口腔鳞状细胞癌（Oral squamous cell carcinoma,OSCC）组织中的表达特点,揭示口腔鳞状细胞癌组织中神经新生（Neurogenesis）现象及临床病理意义。分析树突状细胞（Dendritic cells）数目与PGP9.5表达之间的相关性,探讨神经新生与肿瘤微环境中免疫功能的潜在联系。研究降钙素基因相关肽（Calcitonin gene related peptide,CGRP）对口腔鳞癌细胞迁移和侵袭能力的直接影响及潜在的分子机制。【方法】收集人口腔鳞状细胞癌石蜡包埋组织167例,采用免疫组织化学方法检测各组织PGP9.5和S100蛋白的表达,分析PGP9.5的表达特点及与口腔鳞状细胞癌临床病理特征之间的关系;分析树突状细胞的分布与PGP9.5表达的相关性。利用人舌鳞癌细胞系（TSCCA cell line）,采用细胞划痕、Transwell实验,检测CGRP对TSCCA细胞迁移和浸润能力的影响;利用免疫印迹方法观察CGRP对TSCCA细胞丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-activated protein kinases,MAPKs）信号通路分子中磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶（Extracellular signal-regulated kinase,ERK）、磷酸化p38、磷酸化c-Jun N-末端激酶（c-Jun N-terminal kinase,JNK）表达的影响。【结果】免疫组化结果显示PGP9.5在88%（147/167）的口腔鳞状细胞癌组织中表达,主要分布在肿瘤间质,PGP9.5在口腔鳞状细胞癌组织学2、3级肿瘤中的表达高于1级的肿瘤（P<0.000）。PGP9.5中/强阳性表达与肿瘤的神经浸润（P=0.034）及患者短生存期（P=0.038）关系密切。PGP9.5中/强阳性表达的组织中肿瘤内（P=0.0014）、肿瘤间质（P=0.0002）、正常上皮组织中（P=0.019）树突状细胞的数量多于PGP9.5阴性/弱阳性表达的组织。细胞划痕实验显示CGRP促进TSCCA细胞的迁移能力（P<0.05）。Transwell细胞侵袭实验显示CGRP显着促进TSCCA细胞的侵袭能力（P<0.001）。免疫印迹结果显示CGRP作用TSCCA细胞1h、6h、24h分别促进TSCCA细胞磷酸化ERK（P<0.001）、磷酸化p38（P<0.05）、磷酸化JNK（P<0.05）的表达。【结论】人口腔鳞状细胞癌组织中存在神经新生,并与肿瘤组织学分级、神经浸润及患者生存期有关。树突状细胞和神经新生的相关性提示肿瘤微环境中神经系统对免疫功能的影响。CGRP可能通过诱导MAPKs信号通路磷酸化促进口腔鳞癌细胞的迁移和侵袭。
张丽,焦凯[5]（2014）在《甲状腺髓样癌特异性标志物及相关基因研究》文中研究表明甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma,MTC）属于中等恶性程度的肿瘤。选取恰当的肿瘤标志物和相关基因对于确诊肿瘤的性质以及采取合适的手术治疗方式有重要的指导意义。本文复习有关文献,就MTC特异性标志物及相关基因方面的研究进行了归纳总结,希望对临床工作有所帮助。
宋琦,卢慎,朱敏秋,张勤英,周惠芳,黄群[6]（2006）在《弓形虫病淋巴结炎组织中CGRP、ACTH的表达意义》文中研究表明
卢慎,宋琦,朱敏秋,张勤英,周惠芳,黄群,杨惠兴,张雪芳[7]（2006）在《弓形虫淋巴结炎神经内分泌免疫网络的初步研究》文中研究说明目的通过检测降钙素基因相关肽（CGRP）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和5-羟色胺（5-HT）,探讨弓形虫对神经内分泌免疫网络的影响及其意义。方法应用免疫组化PicTureTM二步法检测淋巴结炎组织中的弓形虫与CGRP、ACTH、5-HT,将弓形虫检测结果分为阳性及阴性组,两组的CGRP、ACTH、5-HT的检测结果用统计学方法进行对照分析。结果50例淋巴结炎组织中16例弓形虫阳性.CGRP阳性标志物在两组中的表达强度大致相似,两者无显着性差异（P>0.05）.ACTH与5-HT在弓形虫阳性组中表达强度增强,与弓形虫阴性组中表达强度差异显着（P<0.005）。三种阳性标志物在两组淋巴结炎中的分布大致相似,主要分布在副皮质区的T淋巴细胞、淋巴滤泡生发中心细胞及巨噬细胞等部位。结论弓形虫淋巴结炎CGRP、ACTH与5-HT的变化是弓形虫感染的结果,还是由于先有免疫抑制,后有弓形虫感染尚难定论,但提示弓形虫可能影响神经-内分泌-免疫,两者可互为因果,对弓形虫病的病程演变有一定影响。
高明,于洋,李树玲,徐本义,孙保存,刘经组[8]（2004）在《58例甲状腺髓样癌降钙素及其基因相关肽检测的临床意义》文中进行了进一步梳理目的:探讨甲状腺髓样癌患者降钙素及其基因相关肽的变化规律以指导临床治疗方案的选择和患者预后的判断。方法:对58例甲状腺髓样癌患者血清中降钙素进行分析及应用免疫组织化学方法观察相应标本中降钙素及其基因相关肽的表达情况;对新入组患者进行放射免疫学测定。结果:1)术前降钙素水平正常与升高的患者之间,颈淋巴结转移存在显着性差异（P<0.01）。2)术后1个月降钙素水平正常与升高的患者之间,肿瘤复发存在显着性差异（P<0.01）。3)约98%的患者肿瘤标本降钙素染色呈阳性,而降钙素基因相关肽的阳性率为87.8%。4)部分术前降钙素水平正常的患者降钙素基因相关肽水平升高。5)术后1周左右降钙素下降至一稳定水平。结论:降钙素可以作为指导甲状腺髓样癌诊断和治疗的重要指标,检测降钙素基因相关肽有助于部分降钙素阴性的甲状腺髓样癌患者术前诊断。
王舟,纪祥瑞,李继锋,高继发,梁桂华[9]（2003）在《降钙素基因相关肽、ACTH在人正常淋巴结和淋巴瘤中的表达》文中提出目的 寻找神经内分泌系统与免疫系统之间相互调节的免疫形态学依据。方法 运用免疫组织化学SABC法 ,检测降钙素基因相关肽 （CGRP）、ACTH在人正常淋巴结及淋巴瘤中的表达。结果 CGRP :人正常淋巴结有 31/ 35例阳性表达 ,淋巴瘤 6 / 30例阳性 ,表达强度明显减弱 ,两者差异有显着性 （P <0 0 0 1）。ACTH :人正常淋巴结 30 / 35例阳性表达 ,淋巴瘤表达较正常淋巴结明显增强 ,2 7/ 30例阳性 ,表达强度增强 ,与淋巴结阳性表达差别有显着性 （P <0 0 1） ;两种标志物在淋巴结中的阳性分布大致相同 ,阳性表达主要分布在副皮质区的T淋巴细胞、淋巴滤泡生发中心细胞以及巨噬细胞等部位。结论 CGRP、ACTH在淋巴结中呈阳性表达 ,两者在淋巴瘤中表达与淋巴者结差异有显着性 ,提示CGRP、ACTH不但是神经内分泌免疫网络中共同的生物学语言 ,对免疫系统及神经内分泌系统起双向调节的作用 ,并且可能在淋巴瘤的发生中各自发挥着一定的作用
王舟,李继锋,高继发,王旭,纪祥瑞[10]（2001）在《降钙素基因相关肽在人淋巴结中表达的研究》文中研究说明目的 通过对降钙素基因相关肽在淋巴结中表达的研究 ,探讨淋巴结的神经免疫内分泌功能。方法 运用免疫组织化学SABC法 ,对人正常淋巴结 35例进行标记。结果 人正常淋巴结表达明显阳性 ,主要在副皮质区、生发中心及巨噬细胞等部位表达。结论 降钙素基因相关肽可能在淋巴结中合成 ,淋巴结除了具有免疫功能外 ,还具有明显的神经内分泌功能 ,降钙素基因相关肽是神经内分泌免疫网络中共同的生物学语言
二、降钙素基因相关肽在人淋巴结中表达的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、降钙素基因相关肽在人淋巴结中表达的研究（论文提纲范文）
（1）散发型甲状腺髓样癌的临床特征及预后相关因素分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 第2章 综述 |
| 2.1 MTC的分型及临床表现 |
| 2.2 MTC的影像学检查 |
| 2.2.1 超声 |
| 2.2.2 CT、MRI |
| 2.2.3 分子显像 |
| 2.3 MTC的细胞学检查 |
| 2.4 MTC的肿瘤标志物检查 |
| 2.4.1 降钙素 |
| 2.4.2 癌胚抗原 |
| 2.4.3 降钙素基因相关肽和胃泌素释放肽前体 |
| 2.4.4 降钙素原 |
| 2.5 MTC的相关基因检测 |
| 2.6 展望 |
| 第3章 材料和方法 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.1.1 纳入标准 |
| 3.1.2 排除标准 |
| 3.2 研究内容 |
| 3.3 统计学方法 |
| 第4章 结果 |
| 4.1 一般资料与预后 |
| 4.2 治疗方式与预后 |
| 4.2.1 甲状腺床手术方式 |
| 4.2.2 颈部淋巴结手术方式 |
| 4.2.3 辅助治疗方式 |
| 4.3 病理资料与预后 |
| 4.3.1 病灶最大直径 |
| 4.3.2 病灶突破包膜 |
| 4.3.3 多灶性和病理类型 |
| 4.3.4 颈部淋巴结转移 |
| 4.4 远处转移与预后 |
| 4.5 肿瘤临床分期与预后 |
| 4.6 影响MTC预后的多因素分析 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 手术方案 |
| 5.2 影响预后的相关因素 |
| 5.2.1 一般资料 |
| 5.2.2 生化资料 |
| 5.2.3 病理资料 |
| 5.2.4 远处转移 |
| 5.2.5 肿瘤临床分期 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）甲状腺髓样癌RET突变与CTn、PCT、PTHR1、ATF4表达的相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 甲状腺癌 |
| 1.1.1 癌症现状 |
| 1.1.2 甲状腺癌分型 |
| 1.2 甲状腺髓样癌 |
| 1.2.1 甲状腺髓样癌分型 |
| 1.2.2 甲状腺髓样癌病理机制 |
| 1.2.3 甲状腺髓样癌诊断和治疗 |
| 1.3 甲状腺髓样癌相关分子研究 |
| 1.3.1 RET基因 |
| 1.3.2 RAS基因 |
| 1.3.3 降钙素 |
| 1.3.4 癌胚抗原 |
| 1.3.5 降钙素原 |
| 1.3.6 甲状旁腺素受体 1 |
| 1.3.7 转录激活子 4 |
| 1.3.8 其他基因/因子 |
| 1.4 本文研究意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 病例收集 |
| 2.2 实验试剂和仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 基因突变检测 |
| 2.3.1.1 组织DNA提取 |
| 2.3.1.2 PCR扩增 |
| 2.3.1.3 琼脂糖凝胶电泳 |
| 2.3.1.4 测序 |
| 2.3.2 免疫组织化学 |
| 2.3.2.1 免疫染色 |
| 2.3.2.2 结果判定 |
| 2.4 统计分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 RET、HRAS基因突变分析 |
| 3.1.1 SMTC患者中RET、HRAS突变 |
| 3.1.2 RET突变与SMTC临床病理参数的关系 |
| 3.2 CTn、PCT、PTHR1及ATF4蛋白表达和相关性分析 |
| 3.2.1 CTn在不同甲状腺组织中的表达 |
| 3.2.1.1 CTn表达与SMTC临床病理参数的关系 |
| 3.2.1.2 CTn表达与RET突变的关系 |
| 3.2.2 PCT在不同甲状腺组织中的表达 |
| 3.2.2.1 PCT表达与SMTC临床病理参数的关系 |
| 3.2.2.2 PCT表达与RET突变的关系 |
| 3.2.3 PTHR1在不同甲状腺组织中的表达 |
| 3.2.3.1 PTHR1表达与SMTC临床病理参数的关系 |
| 3.2.3.2 PTHR1表达与RET突变的关系 |
| 3.2.4 ATF4在不同甲状腺组织中的表达 |
| 3.2.4.1 ATF4表达与SMTC临床病理参数的关系 |
| 3.2.4.2 ATF4表达与RET突变的关系 |
| 3.3 SMTC组织中CTn、PCT、PTHR1及ATF4表达间的关系 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 RET突变及相关性 |
| 4.2 CTn表达与RET突变的相关性 |
| 4.3 PCT表达与RET突变的相关性 |
| 4.4 PTHR1表达与RET突变的相关性 |
| 4.5 ATF4表达与RET突变的相关性 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
（3）神经源性炎症反应在过敏性鼻结膜炎鼻眼之间相互作用的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、大鼠ARC模型的建立 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 实验对象 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.1.3 实验设计 |
| 1.1.4 一般观察 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 二、神经肽和神经生长因子在鼻眼的表达和作用 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 实验对象 |
| 2.1.2 动物标本采集及处理 |
| 2.1.3 Real-TimePCR检测鼻粘膜和结膜组织中神经肽和神经生长因子的表达 |
| 2.1.4 Western blotting实验检测鼻粘膜和结膜组织中神经肽和神经生长因子的表达 |
| 2.1.5 免疫组化检测鼻粘膜和结膜组织中神经肽和神经生长因子的表达 |
| 2.1.6 统计学方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 Real-Time PCR检测结果 |
| 2.2.2 Western blotting实验检测结果 |
| 2.2.3 免疫组化实验检测结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 过敏性鼻结膜炎概念的提出 |
| 2.3.2 过敏性鼻结膜炎的流行病学及影响 |
| 2.3.3 过敏性鼻结膜炎的危险因素 |
| 2.3.4 过敏性鼻结膜炎的研究现状 |
| 2.3.5 过敏性鼻结膜炎眼部症状的发病机制 |
| 2.3.6 过敏性鼻结膜炎与神经源性炎症反应 |
| 2.3.7 国内外对过敏性鼻结膜炎的认识与治疗现状 |
| 2.4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 神经源性炎症反应在过敏性鼻结膜炎的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）人口腔鳞状细胞癌神经新生的生物学意义（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表(ABBREVIATION) |
| 绪论 |
| 第一部分 人口腔鳞状细胞癌组织神经新生的临床病理意义 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验样本 |
| 1.1.2 实验试剂 |
| 1.1.3 实验仪器 |
| 1.1.4 溶液配制 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 免疫组织化学方法检测人口腔鳞状细胞癌组织中PGP9.5及S100 蛋白的表达 |
| 1.2.2 免疫组织化学结果判读 |
| 1.2.3 统计学方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.3.1 人口腔鳞状细胞癌组织中的神经新生 |
| 1.3.2 人口腔鳞状细胞癌组织中的神经新生与临床病理学特征之间的关系 |
| 1.3.3 人口腔鳞状细胞癌组织中的神经新生与树突状细胞之间的关系 |
| 1.4 讨论 |
| 第二部分 神经肽对人口腔鳞癌细胞迁移和侵袭能力的直接影响及其分子机制的初步探索 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验样本 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.2.1 细胞培养及细胞迁移、侵袭实验试剂 |
| 2.1.2.2 细胞蛋白质提取及免疫印迹实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.3.1 细胞培养及细胞迁移、侵袭实验仪器 |
| 2.1.3.2 细胞蛋白质提取及免疫印迹实验仪器 |
| 2.1.4 溶液配制 |
| 2.1.4.1 细胞培养及细胞迁移、侵袭实验溶液配制 |
| 2.1.4.2 细胞蛋白质提取及免疫印迹实验溶液配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 人舌鳞癌细胞系(TSCCA cell line)传代培养及细胞计数 |
| 2.2.2 Transwell细胞迁移实验 |
| 2.2.2.1 设置TSCCA细胞浓度梯度,选取合适的细胞浓度 |
| 2.2.2.2 设置CGRP药物浓度梯度,选择合适的给药浓度 |
| 2.2.2.3 Transwell细胞迁移实验 |
| 2.2.3 细胞划痕实验 |
| 2.2.4 Transwell细胞侵袭实验 |
| 2.2.5 TSCCA细胞培养,CGRP给药处理 |
| 2.2.6 提取细胞总蛋白 |
| 2.2.7 BCA蛋白浓度测定试剂盒测定细胞蛋白浓度 |
| 2.2.8 免疫印迹法检测人舌鳞癌细胞(TSCCA)对照组和给药组(100nM CGRP)p-ERK,p-p38,p-JNK的表达 |
| 2.2.9 统计学方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 不同TSCCA细胞浓度梯度Transwell细胞迁移情况 |
| 2.3.2 不同CGRP给药浓度Transwell细胞迁移情况 |
| 2.3.3 对照组、100nM CGRP组 Transwell细胞迁移比较 |
| 2.3.4 细胞划痕实验结果 |
| 2.3.5 Transwell 细胞侵袭实验结果 |
| 2.3.6 免疫印迹实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 全文讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（5）甲状腺髓样癌特异性标志物及相关基因研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 甲状腺髓样癌肿瘤标志物 |
| 1.1 降钙素 |
| 1.2 降钙素基因相关肽 |
| 1.3 癌胚抗原 |
| 1.4 CD44 |
| 1.5 其他标志物 |
| 2 甲状腺髓样癌检测的相关基因 |
| 2.1 RET基因 |
| 2.2 ras基因 |
| 2.3 p53基因 |
| 2.4 micro RNAs (mi RNAs) |
| 3 总结 |
（6）弓形虫病淋巴结炎组织中CGRP、ACTH的表达意义（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果判断 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 弓形虫检测结果 |
| 2.2 CGRP阳性细胞、ACTH阳性细胞在人两组淋巴结炎组织中的表达 |
| 3 讨论 |
（7）弓形虫淋巴结炎神经内分泌免疫网络的初步研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 弓形虫检测 |
| 1.2.2 CGRP与ACTH及5-HT检测 |
| 1.3 结果判断 |
| 1.3.1 弓形虫抗原 |
| 1.3.2 CGRP、ACTH及5-HT的结果判断参照文献[4-6]。 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（8）58例甲状腺髓样癌降钙素及其基因相关肽检测的临床意义（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 试剂和方法 |
| 1.3 结果判断 |
| 1.4 统计学方法 |
| 1.5 随访 |
| 2 结果 |
| 2.1 血清学研究 |
| 2.2 免疫组织化学研究 |
| 2.3 放射免疫学研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 血清学研究 |
| 3.2 免疫组织化学研究 |
| 3.3 放射免疫学研究 |
（10）降钙素基因相关肽在人淋巴结中表达的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
四、降钙素基因相关肽在人淋巴结中表达的研究（论文参考文献）
- [1]散发型甲状腺髓样癌的临床特征及预后相关因素分析[D]. 许俊锋. 吉林大学, 2020(08)
- [2]甲状腺髓样癌RET突变与CTn、PCT、PTHR1、ATF4表达的相关性研究[D]. 王慧. 兰州大学, 2019(03)
- [3]神经源性炎症反应在过敏性鼻结膜炎鼻眼之间相互作用的研究[D]. 高晓葳. 天津医科大学, 2019(02)
- [4]人口腔鳞状细胞癌神经新生的生物学意义[D]. 杨春雪. 上海交通大学, 2018(02)
- [5]甲状腺髓样癌特异性标志物及相关基因研究[J]. 张丽,焦凯. 肿瘤防治研究, 2014(12)
- [6]弓形虫病淋巴结炎组织中CGRP、ACTH的表达意义[J]. 宋琦,卢慎,朱敏秋,张勤英,周惠芳,黄群. 浙江临床医学, 2006(04)
- [7]弓形虫淋巴结炎神经内分泌免疫网络的初步研究[J]. 卢慎,宋琦,朱敏秋,张勤英,周惠芳,黄群,杨惠兴,张雪芳. 中国人兽共患病学报, 2006(01)
- [8]58例甲状腺髓样癌降钙素及其基因相关肽检测的临床意义[J]. 高明,于洋,李树玲,徐本义,孙保存,刘经组. 中国肿瘤临床, 2004(14)
- [9]降钙素基因相关肽、ACTH在人正常淋巴结和淋巴瘤中的表达[J]. 王舟,纪祥瑞,李继锋,高继发,梁桂华. 临床与实验病理学杂志, 2003(01)
- [10]降钙素基因相关肽在人淋巴结中表达的研究[J]. 王舟,李继锋,高继发,王旭,纪祥瑞. 济宁医学院学报, 2001(04)